170年TruSight肿瘤
全面的下一代测序(NGS)分析，针对同一FFPE样本的DNA和RNA变异。阅读更多…
TruSight Tumor 170是一种新一代测序分析方法，旨在覆盖与常见实体肿瘤相关的170个基因，是一种基于富集的靶向panel，同时分析DNA和RNA，涵盖广泛的基因和变体类型。全面的自然为实验室提供了深入研究癌症遗传学的视角。
| 仪器 | 建议样本数目 | 读取长度 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | 每次运行样本(高输出):16(8个DNA + 8个RNA)， 10个DNA, 16个RNA | 2 × 101 bp(推荐最大值) |
| HiSeq 2500系统 | 每次测试(快速测试):12(6个DNA + 6个RNA)， 6个DNA样本，12个RNA样本 | 2 × 101 bp(推荐最大值) |
在Illumina提取的95%的样品中，FFPE包埋样品的标准提取物提供了足够的物质(40ng)。该数据表明，TruSight Tumor 170是一种可靠的检测方法，可在>85%的不同质量样品中生成合格的样品QC数据，在>95%的样品中生成符合试剂盒推荐质量指标的样品QC数据。
TruSight Tumor 170对于从FFPE组织提取的DNA中检测体细胞变异(小变异和CNVs)具有较高的敏感性和特异性。
通过检测RNA表达的检测限，本研究表明，TruSight Tumor 170在每ng输入的RNA变异转录本可达到5拷贝的情况下具有较高的敏感性和特异性。
使用TruSight肿瘤UMI试剂检测无细胞DNA中的低频变异
应用笔记| PDF2 MB
使用TruSight肿瘤UMI试剂检测无细胞DNA中的低频变异
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评估TruSight肿瘤170的FFPE样本的DNA和RNA质量
白皮书| PDF< 1mb
数据表| PDF1 MB
product_file | EXCEL< 1 MB
