Illumina公司next-generation sequencing (NGS) and microarray technologies represent the gold standard in quality worldwide—and account for ~90% of the world’s sequencing data.* Innovative, intuitive, and completely integrated, our sample-to-data solutions empower your lab to keep ahead of the curve in the rapidly evolving genomics revolution. So you’ll be better able to perform the world-class cancer genomics research you strive for—with the goal of uncovering new insights into the biology of cancer that can lead to meaningful advances in personalized medicine.
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探索利用NGS和微阵列研究癌症的基于基因组学的方法。
Swetha Anandhan强调了单细胞rna测序的使用,以确定多形性胶质母细胞瘤中巨噬细胞的独特群体,该群体在免疫检查点抑制剂治疗后持续存在。
查看网络研讨会在这一集的播客中,博士。Obi和Malachi Griffith是位于密苏里州圣路易斯的华盛顿大学的医学教授,他们讨论了他们在改善癌症序列变异的解释和加强生物信息学教育方面的工作。
听现在*基于2013年一项研究的文件数据。