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今天的明天癌症突破的基因组解决方案

癌症基因组学研究

Illumina公司next-generation sequencing (NGS) and microarray technologies represent the gold standard in quality worldwide—and account for ~90% of the world’s sequencing data.* Innovative, intuitive, and completely integrated, our sample-to-data solutions empower your lab to keep ahead of the curve in the rapidly evolving genomics revolution. So you’ll be better able to perform the world-class cancer genomics research you strive for—with the goal of uncovering new insights into the biology of cancer that can lead to meaningful advances in personalized medicine.

我们全面的基因组学产品支持多种癌症研究应用,包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的定序器范围可以扩大,以满足您的需求,从强大的,但个人,台式模型,多功能,高通量系统。凭借直观的数据分析和管理能力以及无与伦比的客户支持,我们可以快速、准确、经济地为您提供所需的答案。

肿瘤学

Swetha Anandhan强调了单细胞rna测序的使用,以确定多形性胶质母细胞瘤中巨噬细胞的独特群体,该群体在免疫检查点抑制剂治疗后持续存在。

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人类肿瘤的免疫图谱
中国的诺博利是一种全球力量
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NGS服务提供商已完成120万个样本 - 他们刚刚开始

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使用分析提高癌症诊断和治疗选择
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开发和自动化最佳实践工作流程,使研究人员和临床医生能够分析、处理和传播基因组数据。

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NEJM研究表明WGS改善了分子图谱
NEJM研究表明WGS改善了分子图谱

对比结果表明,WGS在更短的时间内获得了更准确的结果

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NovaSeq 6000系统

高质量、高覆盖范围的测序提供了一个全面的基因组视图,以准确地检测变异,特征异构体,以及更多。由于增加的吞吐量和降低的价格,NovaSeq 6000系统是数据密集型应用程序的理想选择。

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NovaSeq 6000系统
Illumina聚焦面板的AmpliSeq

针对性DNA和RNA研究小组研究了与实体瘤的已知相关性的52个基因。

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NextSeq 550系统

灵活的桌面测序系统,支持各种应用,从目标面板到全基因组测序。

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BaseSpace序列中心

Illumina基因组计算环境用于NGS数据分析和管理,因此实验室可以轻松分析、归档和共享数据。

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在这一集的播客中,博士。Obi和Malachi Griffith是位于密苏里州圣路易斯的华盛顿大学的医学教授,他们讨论了他们在改善癌症序列变异的解释和加强生物信息学教育方面的工作。

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癌症中序列变异的解释
新一代测序入门指南

正在考虑将下一代测序引入你的实验室,但不确定从哪里开始?这些参考资料涵盖了NGS中的关键主题,旨在帮助您计划第一次实验。

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新一代测序入门指南
图像
癌症研究的基因组技术

yobet亚洲学习基因组技术可以应用于肿瘤生物学的许多方法。

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癌症研究回顾

最近的癌症基因组学研究出版物概述Illumina技术。

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对白血病和淋巴瘤的洞察

慕尼黑白血病实验室正在使用NGS来更好地了解白血病和淋巴瘤亚型,并发现新的治疗途径。

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癌症研究网络研讨会
教育在线研讨会

探索各种网络研讨会,从癌症研究到NGS数据分析,微生物研究等等。

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方法指南
方法指南

您需要的所有信息,从BeadChips到库的准备,音序器的选择和分析。为你的实验室选择最好的工具。

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组织样本测序分析:新鲜冷冻与FFPE

马萨诸塞州总医院的一名研究人员比较了FFPE和新鲜冷冻肿瘤样本的测序结果。

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参考

*基于2013年一项研究的文件数据。