进行世界级的研究，促进我们对癌症基因组学的理解
Illumina下一代测序(NGS)和微阵列技术代表了全球质量的黄金标准，占全球测序数据的约90%。*创新、直观和完全集成，我们的样本到数据解决方案使您的实验室在快速进化的基因组革命中保持领先。这样你就能更好地进行你所努力争取的世界级研究，目标是发现癌症生物学的新见解，从而在个性化医疗方面取得有意义的进展。
我们全面的产品支持多种癌症研究应用，包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的定音仪范围可以扩大，以满足您的需求-从强大的，但个人，台式模型，多功能，高通量系统。凭借直观的数据分析和管理能力以及无与伦比的客户支持，我们可以快速、准确、经济地为您提供您所寻求的答案。
癌症基因组学研究课题
利用NGS和微阵列探索基于基因组学的癌症研究方法。
- 癌症测序方法
- 癌症免疫治疗研究
- 癌症表观遗传学
- 染色体异常
- 产品和服务
- 资源
癌症测序方法
NGS方法使癌症研究人员能够进行全基因组研究、靶向基因图谱、肿瘤-正常比较等。NGS还提供了检测罕见体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段的敏感性。
癌症免疫治疗研究
免疫肿瘤学是一个新兴的领域，在与癌症的斗争中取得了巨大的进步，这得益于对肿瘤如何逃避自然免疫反应的精细理解。对肿瘤抑制免疫反应机制的研究已经找到了有希望的治疗靶点。
NovaSeq 6000系统
高质量、高覆盖率的测序提供了基因组的全面视图，以准确地检测变异，表征亚型，等等。随着吞吐量的提高和每个样品价格的降低，NovaSeq 6000系统是数据密集型应用的理想选择。
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NGS实施的变化
NGS技术加速了与癌症相关变异的发现。其中一些研究发现成为了目前在全世界分子诊断实验室中使用的配套诊断和实验室开发测试(LDT)的基础。亚博下载app我们与主要意见领袖讨论了NGS在肿瘤检测中的持续挑战和潜力。
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*基于2013年研究的文件数据。