了解遗传密码

NGS技术可以进行大规模的并行DNA分析,从而更深入地了解生物学

DNA测序

Illumina下一代测序(NGS)技术使用克隆扩增和合成(SBS)化学测序,实现快速、准确的测序。该过程同时识别DNA碱基,同时将它们合并到核酸链中。当每个碱基被添加到正在生长的链上时,它会发出独特的荧光信号,用于确定DNA序列的顺序。

NGS技术可以用于任何生物的DNA测序,为几乎任何生物学问题提供有价值的信息。DNA测序是一种高度可扩展的技术,可以通过各种方法应用于小的靶向区域或整个基因组,使研究人员能够调查和更好地了解健康和疾病。

测序十年
测序十年

探索突破、进步和进步。

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  • 以大规模并行方式对大量DNA片段进行测序,与基于毛细管电泳的桑格测序相比,在通量和规模上具有优势
  • 提供高分辨率以获得基因、外显子组或基因组的碱基逐碱基视图
  • 提供基于信号强度的定量测量
  • 检测几乎所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸变异,插入和删除,拷贝数变化,和染色体畸变
  • 提供高通量和灵活性的规模研究和测序多个样本同时
台式DNA测序仪

比较Illumina DNA测序系统的速度和吞吐量,为您的实验室找到最佳选择。

比较序列
全基因组测序

全基因组测序是最全面的基因组分析方法。测序成本的迅速下降和获得关于整个遗传密码的有价值信息的能力使这种方法成为一个强大的研究工具。

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有针对性的重新排序

通过定向重测序,基因组的一个基因子集或区域被分离和测序,允许研究人员将时间、费用和分析集中在特定的感兴趣的领域。

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芯片测序

通过结合染色质免疫沉淀(ChIP)分析和测序,ChIP测序(ChIP- seq)是一种识别转录因子和其他蛋白质的全基因组DNA结合位点的强大方法。

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我们的多功能库准备组合允许您检查小的,靶向区域或整个基因组。我们在无pcr和珠上碎片技术方面进行了创新,节省了时间,提高了测序数据的性能。

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DNA测序库准备
DNA测序方法综述

这组同行评议的出版物包含利弊,示意图协议图,以及各种DNA测序方法的相关参考文献。

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DNA测序方法综述
癌症DNA测序
癌症DNA测序

基于ngs的测序方法允许癌症研究人员检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤与正常的比较,并分析循环DNA片段。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于癌症测序的知识

基因分型解决方案
基因分型样本

基于测序和阵列的基因分型技术可以深入了解遗传变异的功能后果。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于基因分型的知识

无细胞DNA技术
无细胞DNA技术

无细胞DNA (cfDNA)是释放到血液中的DNA短片段。来自母体血液样本的cfDNA可用于筛查胎儿常见的染色体状况。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于无细胞DNA技术

微生物测序
微生物测序

使用DNA测序分析微生物物种可以为环境宏基因组学研究、传染病监测、分子流行病学等提供信息。yobet亚洲亚博官网人口了解更多微生物测序方法

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新一代测序技术
总会在技术

NGS已经成为解决当今复杂生物学问题的日常研究工具。

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基因面板和阵列查找器
基因面板和阵列查找器

确定针对你感兴趣的基因的测序面板或微阵列。

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测序数据分析
DNA测序数据分析

找到直观的分析工具,将原始DNA测序数据转化为有意义的结果。

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排序故障处理技巧
排序故障处理技巧

这些短视频提供了专家提示的问题,如过聚类,不一致的定量,并通过插入测序。

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方法指导
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您需要的所有信息,从珠晶片库准备到测序器的选择和分析。为你的实验室选择最好的工具。

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找到合适的工具包
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根据你的起始材料和感兴趣的方法,确定最适合你需要的图书馆准备工具包或阵列。

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