所有仪器
75个突破性的创新和我们最简单的工作流程
所有试剂盒和试剂
Novaseq 6000系统的试剂盒提供了用于簇生成和SBS的即用盒式试剂
所有的选择和计划工具
比较一下仪器,找出一种适合你的
所有软件和信息产品
在保持计算速度的同时,在体细胞、结构变异和RNA管道方面具有更高的准确性
所有的服务
快速、高质量的样本到数据服务,如RNA和全基因组测序
所有热门产品
为您的工作流程查找流行的产品分组
全基因组测序有可能缩短诊断过程
所有技巧
所有的技术
所有培训
信息学教育
更多关于我们
来自重病患者的数据可能有助于我们了解易感性的遗传学
更多职业信息
所有投资者信息
更多业务解决方案
所有的法律信息
新型冠状病毒(2019-nCoV)程序
所有支持工具
所有产品支持服务
所有的联系信息
获得编码和非编码RNA的高分辨率视图,以加深对生物学的理解
所有癌症研究产品
更多的工具
所有微生物基因组学研究
用于研究复杂微生物群落或环境的无培养方法
所有微生物基因组产品
所有的信息产品
更多新闻
为可持续环境和食品供应提供贡献
yobet亚洲了解这些分数如何影响未来对疾病风险和缓解的理解
所有复杂疾病研究产品
TBD.
研究癌症中的基因表达变化,药物反应的RNA生物标记物等等
所有的生殖健康
由于假阳性率低,检出率高,NIPT可以减少侵入性检测
所有生殖健康产品
集成多个技术和大数据揭示了对慢性病的新型诊断和治疗靶标
所有基因健康产品
RNA测序(RNA-Seq的)是革命性的转录组的研究。用于跨转录测量表达的高度敏感和准确的工具,它被提供具有可见性的研究人员进先前未检测到的改变的疾病状态发生,响应于治疗剂,不同的环境条件下,并在广泛的范围内的其他的研究设计。
RNA-Seq允许研究人员在单一检测中检测已知和新的特征,使转录本亚型、基因融合、单核苷酸变异和其他特征的检测不受先验知识的限制。
RNA测序可以对研究和创新产生深远的影响,改变我们对周围世界的理解。
RNA-Seq和下一代测序(NGS)越来越成为研究人员研究转录组的选择方法。它比基因表达阵列有许多优点。
yobet亚洲了解RNA-Seq如何在各个领域推进转录组研究,以及基因调控研究如何提供互补信息。
了解Illumina NGS技术是如何工作的,以及它可以进行哪些类型的实验。
yobet亚洲了解7种关键的RNA-Seq方法。找出它们的不同之处,帮助你确定最适合你研究的方法。
显示键的RNA-Seq的方法
研究基因表达和转录组的变化与癌症RNA-Seq.
分析宿主与病原体的相互作用或细菌的转录组特征微生物RNA测序.
研究药物反应RNA生物标志物.
敏感和准确地量化基因表达,识别编码转录组中已知和新的亚型,检测基因融合,并测量等位基因特异性表达。
分析一组重点关注的基因表达。靶向RNA-Seq可以通过富集或扩增的方法实现。
使用深层RNA-Seq来检查细胞在其周围环境中的信号和行为。这种方法有利于生物学家研究诸如分化、增殖和肿瘤发生等过程。
深深序列的核糖体保护的mRNA的片段以获得在特定时间点的活性在细胞中的核糖体的完整视图,并预测蛋白丰度。
准确测量基因和转录丰富度,检测编码和多种形式的非编码RNA的已知和新特征。
分离和测序小RNA物种,如microRNA,了解非编码RNA在基因沉默和基因表达转录后调控中的作用。
利用转录组编码区域的序列特异性捕获,实现性价比高的RNA外显子组分析。适用于低质量样品或有限的起始物料。
一种简单、可扩展、经济、快速的单天解决方案,用于分析编码转录组,只需25 ng标准(未降解)RNA的输入。
生成适合您的特定工作流程的RNA-Seq协议。
提供高吞吐量的速度,简单,和一个台式仪器的承受能力测序的功率。
执行对齐、量化和融合检测。
使差异基因表达分析。
RNA-Seq的是迄今为止最引NGS方法。此集合包含协议图表,优点和缺点,以及各种RNA-Seq的方法为特色的Illumina技术相关的同行评议期刊。
研究人员正在使用RNA-Seq来揭示lncrna如何用于识别、测量和治疗癌症。
研究人员用有针对性的RNA测序来了解融合基因在儿童白血病的作用。
yobet亚洲了解RNA-Seq的阅读长度和深度要求,并找到有助于实验设计的资源。
输入您的电子邮件地址。
评估下一代RNA测序选项。
RNA测序为复杂的研究提供了更深入的见解。看看rna测序是如何帮助实验室超越基因表达的。
所有你需要的信息,从BeadChips到库准备到测序器选择和分析。为你的实验室选择最好的工具。
用一些最常见的问题的答案来揭开数据分析的神秘面纱。