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肿瘤学

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实现癌症易感基因的希望

Rahman博士回顾了已知的癌症易感基因的特征和未来发现的潜在前景。

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肿瘤研究的协作模型

自然遗传学介绍了iCOGS焦点，其中包含了COGS联盟的13篇论文。

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测序确定TERT启动子种系突变

对易患黑色素瘤家族进行测序，发现端粒酶逆转录酶基因启动子中存在疾病分离种系突变。

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基于阵列的染色体变异分析

杰克逊等人。证明使用高密度阵列以识别儿科rhabdoid肿瘤的拷贝数变化。

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肿瘤细胞遗传学研究确定脑膜瘤亚型

Ho等人通过基因芯片鉴定了眼眶脑膜瘤的3种不同亚型。

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使用阵列识别FFPE胶质瘤的基因组变化

Harada等人使用阵列检测杂合性缺失和复制中性缺失。

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对FFPE样本进行测序以识别新的生物标记物

麦吉尔大学的Riazalhosseini博士保存了FFPE样本的完整性，以分析致病突变。

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罕见肿瘤细胞测序以了解癌症进化

安德森癌症中心的Navin博士使用单细胞测序分析肿瘤亚群的异质性。

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基于微阵列的癌症细胞遗传学检测

Trilochan Sahoo博士，Combimatrix细胞遗传学主任，讨论了基于阵列的癌症细胞遗传学分析。

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NGS检测血癌
NGS检测血癌

癌症遗传学公司的科学家们讨论了靶向NGS如何以更大的敏感性帮助识别髓系相关基因。

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从血液中捕获变异数据
从血液中捕获变异数据

对胰腺癌患者血液中发现的外泌体DNA的深入分析提供了液体活检的潜力。

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摘除癌症面纱:TruSight肿瘤170

一种新的以浓缩为基础的癌症研究方法可以同时检测DNA和RNA，检测小变异、基因扩增、基因融合和剪接变异。

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NGS如何变革临床癌症研究

Peter MacCallum癌症中心的Fellowes博士讨论了他的团队如何使用Illumina技术。

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WGS识别致病性癌症突变

尼古拉斯J。Schork博士谈到了全人类基因组变异、癌症驱动基因突变和临床测序。

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使用NGS分析卵巢癌和子宫内膜癌

约翰霍普金斯医学院的医学博士路易斯·迪亚兹讨论了使用NGS分析卵巢癌和子宫内膜癌。

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易于NGS应用于肿瘤分析

yobet亚洲了解如何使用NGS全面的肿瘤分析可以帮助您避免昂贵和耗时的迭代测试。

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临床研究中的NGS

Clarient（GE Healthcare）首席医疗官Kenneth Bloom，医学博士，FCAP，讨论了将NGS应用于临床研究的实践方面。

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教育资源

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病理学家NGS简介

请访问我们的医学遗传学网站，下载分子病理学家对NGS技术和应用的介绍。

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在临床研究环境中应用NGS资源

查看来自公认肿瘤学专家和监管机构的关于在临床研究环境中应用NGS的教育资源。

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在临床环境中应用NGS资源
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