基因组方法介绍复杂疾病研究
复杂疾病相关的变体不限于DNA序列中的突变。有变异的可能来源包括转录和基因表达，以及表观遗传修饰多个级别。复杂疾病研究需要询问不同人群的基因组，转录组和多个个体的表观基因识别背后复杂性状基因，基因调控网络，途径的能力。Illumina的报价阵列和NGS解决方案和协作的专业知识来支持客户的成功。
探索流行的基因组方法
| 应用程序 | 方法 | 建议产品 |
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WGS（全基因组测序） |
WGS（全基因组测序） |
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人类基因分型阵列 |
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罕见的变体发现 |
WGS（全基因组测序） |
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韦斯(whole-exome测序) |
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变体的确认 |
有针对性的基因序列 |
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靶向测序 |
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基因表达/差异表达 |
总RNA-SEQ |
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mRNA-SEQ. |
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单细胞RNA-SEQ |
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甲基化分析 |
甲基化测序 |
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甲基化数组 |
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染色质无障碍 |
ATAC序列 |
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转录因子绑定 |
芯片SEQ. |
