许多法医实验室目前利用PCR和毛细管电泳(CE)的基础方法来分析短串联重复(STR)标记和其他多态性。CE键入的主要限制是不能将多种多态性分析在一起,导致法医实验室验证和维护基于PCR的系统。CE打字通常需要多轮测试。
下一代测序(NGS)可以在一次测试中对大量全球相关的STR标记和密集的SNP集进行单核苷酸多态性(SNP)和STR分析。通过合成(SBS)化学,Illumina测序的准确性和高通量有望简化STR和SNP法医学实验室的操作。
Illumina提供一个完整的,完全验证的dna到数据的解决方案,专为法医基因组。首先,将法医学上相关的STRs和SNPs同时进行PCR扩增,并在单独一轮PCR中将索引适配器合并到每个扩增子中。
随后的DNA集群生成和通过合成测序在MISEQ FGX仪器上进行。最后,使用Forenseq通用分析软件分析和解释您的测序数据。
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我们建议您使用当前的DNA提取和定量方法。
用于法医基因组学的第一个完全验证的下一代测序系统。
预先填充的即用型试剂盒,专为MISEQ FGX系统而设计。
完整的功能,以分析和解释广泛的取证案件和数据库样本。
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NGS提供单一平台和工作流程,以克服缺少人案中遇到的广泛困难样本。yobet亚洲亚博官网人口了解更多»
与NGS的大规模死亡证据的遗传分析让您从高度受损的样品中提取尽可能多的信息。
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