灾难受害者鉴定导论
当传统方法无法使用或不能产生结论性结果时，基因分析可以帮助确定大规模死亡的受害者。由于下一代测序(NGS)对可同时分析的基因座数量没有相关限制，因此可以从证据或已知参考样本中提取最大数量的信息。
传统的灾害受害者识别方法包括指纹和牙科学。实验室也使用分子方法，如DNA分析和线粒体DNA (mtDNA)测序与毛细管电泳。在大规模死亡事件后处理的样本类型可以包括骨头碎片、组织、各种含有DNA的个人物品，以及来自亲属的口腔拭子。
多种DNA同时分析，具有<1ng样品
DNA检测用于识别灾难受害者的目的是从高度受损的样本中提取尽可能多的基因信息。在使用毛细管电泳(CE)的传统DNA检测中，选择一种检测方法往往会排除进行另一种检测的能力。分析人员必须评估证据材料并决定采用哪种分析方法。
有了Illumina的NGS技术，这些权衡都被消除了。NGS系统如Miseq FGX法医基因组学系统在同一运行中可以在同一样本上分析的基因座数没有相关限制。每个轨迹都可以测定，包括核心组，y和x strs的核心组，以及几个类别的SNP。可以在单独的运行中整体分析MTDNA基因组。
灾害受害者识别工作流程
对于灾难受害者的识别，Illumina提供了一个完整的，完全验证的dna到数据的解决方案，为法医基因组学设计。我们推荐的NGS工作流程包括一个专用的库准备工具包，定制的台式测序仪，和一个分析软件包，以简化您的实验室操作。
MISEQ FGX法医基因组系统上的合成（SBS）技术的illumina测序结合了一个分析中的多次测试。甚至以复杂的混合物或降解的DNA，从小到1 ng的DNA-甚至达到高分辨率和特殊的准确性。
点击一下查看每个工作流步骤的产品。
DNA提取和量化：
我们建议您使用当前的DNA提取和定量方法。
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图书馆准备:
ForenSeq DNA Signature Prep Kit(用于核DNA)
ForenSeq DNA Signature Prep Kit(用于核DNA)
一次检测大约200个遗传标记。包括从法医DNA样本制备测序文库的所有试剂。
Nextera XT DNA Library Prep Kit (mtDNA)为小于90分钟的线粒体DNA等小型基因组准备测序的库。
MiSeq FGx仪器
首个经过充分验证的法医基因组测序系统。
MiSeq FGx试剂试剂盒
预充式即用试剂盒，专为MiSeq FGx系统设计。用于核DNA文库测序。
MiSeq试剂盒v2预先填充即用型试剂盒，用于在RUO模式下运行MISEQ FGX系统。用于测序MTDNA库。
ForenSeq通用分析软件
分析和解释各种法医案例和数据库样本。
灾害受害者识别的验证解决方案
与NGS的SNP＆str分析
NGS能够在一次测试中对大量全球相关的STR标记和密集的SNP集进行遗传分析。yobet亚洲亚博官网人口了解更多»
法医mtDNA测序
NGS提供了mtDNA的深度覆盖，可以从不理想条件下发现的小型法医样本中提取遗传数据。yobet亚洲亚博官网人口了解更多»
