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针对多种变异类型的检测,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),甚至来自低质量的样本。
在一次实验中对成百上千的单个细胞进行转录组分析。
可扩展的吞吐量和灵活性,几乎任何基因组,测序方法和项目规模。
一种快速,集成的工作流程,可用于各种应用,从人体全基因组测序到扩增子,质粒和微生物物种。
如今,大多数法医DNA测试利用PCR和毛细管电泳(CE)的分析方法来检测短串联重复(STR)标记的片段长度变化。小百分比的法医调查也使用基于CE的Sanger测序来分析线粒体DNA(MTDNA)的特定区域。
现在法医科学家可以利用目标下一代测序(NGS)的全部力量。通过合成(SBS)技术的illumina测序提供了一种用于测序PCR扩增子的大规模平行方法。我们完全验证miseqfgx法医基因组学系统提供高精度和易用性,将为法医DNA测试设置新的金标准。
法医相关位点的靶向测序缓解了基于片段长度检测的基因分型的许多局限性。NGS能够在单一法医DNA测试中对大量全球相关的STR标记和密集SNP集进行单核苷酸多态性(SNP)和STR分析。
由于MTDNA每种细胞数百份拷贝,因此它可以存活核DNA的环境,并且可以是人类识别的强大工具。Illumina NGS提供深度覆盖,以从小于理想条件下发现的小法医DNA样本中提取遗传数据。