免疫相关遗传变异
基因组分析技术可以通过阐明免疫细胞功能和信号传导来推进免疫学研究。复杂自身免疫性疾病（如狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症）和其他免疫性疾病的病因仍知之甚少。
Illumina的免疫基因组学解决方案可以帮助免疫学研究人员深入了解潜在的自身免疫疾病机制、免疫库和免疫相关遗传变异的功能后果。下一代测序(NGS)提供了研究界所需的高分辨率免疫反应图谱的质量、通量和读取长度。微阵列为大规模研究人类免疫系统的遗传变异提供了高密度的内容。
免疫系统分析中的NGS
NGS被证明是一种强大的免疫基因组学研究工具，用于绘制能够识别看似无限多个目标的大量免疫细胞图谱。1.序列测定使研究人员能够识别在易患自身免疫性疾病、血液恶性肿瘤和其他疾病的个体中发现的独特受体变体。2.
T细胞受体谱分析
研究人员通过对T细胞受体（TCR）序列以及线粒体DNA和piwi相互作用RNA进行测序来揭示疾病机制。
新冠病毒-19免疫应答研究
研究个人免疫系统对SARS-CoV-2病毒的反应可以增加我们对疾病易感性和严重性的了解。探索研究病毒免疫反应和识别遗传风险因素的方法。
yobet亚洲亚博官网人口了解有关免疫反应分析的更多信息
基于测序的免疫学发现
Paul Klenerman（牛津大学）、Shruti Naik（纽约大学）和Ana Anderson（哈佛医学院）讨论了NGS数据如何帮助理解非典型免疫细胞群和组织特异性免疫反应。
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特色免疫学研究产品
AmpliSeq适用于Illumina Immune Require Plus，TCRβ面板：通过测序T细胞受体（TCR）β链重排研究T细胞多样性和克隆扩增。
Illumina TCR beta SR（短读）面板的AmpliSeq：FFPE兼容面板，用于通过测序TCRβ链重排测量肿瘤样本中的T细胞多样性和克隆扩增。
Illumina免疫反应面板AmpliSeq：靶向RNA表达小组调查395个参与肿瘤免疫系统相互作用的基因。
Infinium免疫阵列：在单个微阵列上评估自身免疫性疾病和免疫功能相关基因变异。
单细胞组学与细胞免疫学研究
在Illumina基因组学播客的第45集中，Shalin Naik博士讨论了使用单细胞基因组学来了解免疫系统。
相关解决方案
肿瘤免疫原性研究
NGS可以帮助研究人员识别使肿瘤逃避免疫反应的突变，以及可以增强T细胞介导免疫的新抗原。yobet亚洲亚博官网人口了解更多有关免疫肿瘤学研究的信息.
复杂疾病基因组学
Illumina测序为在分子水平上理解自身免疫和风湿性疾病、动脉粥样硬化、精神疾病和其他疾病引入了新的途径。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于复杂疾病研究的信息.
参考文献
- Woodsworth D.J.，Castellarin M.，和Holt R.A.健康和疾病中T细胞库的序列分析。基因组医学。2013; 5:98.
- 免疫测序：免疫序列深层测序的应用。咖喱蛋白免疫。2013; 25: 646-652.