支持医学遗传学和基因组学教育
Illumina致力于提高对遗传学和健康重要性的认识。我们认识到教育和临床研究是实现这一目标的关键。我们致力于提供医学遗传学教育，支持独立医学教育，并投资于临床研究。所有这些努力都符合我们的核心价值观和道德责任。
医学遗传学和基因组学教育资源
Illumina致力于为医疗保健专业人员提供准确、公正、平衡的医学遗传学信息和教育。我们的教育从基本的遗传学概念开始，包括产科、肿瘤学和罕见疾病等特定的重点领域。这包括支持继续医学教育（CME）活动，以帮助提高医疗保健提供者的知识，从而改善患者护理。
该信息不能替代医疗服务提供者在提供临床服务时的专业判断。
临床医学遗传学
加速你对医学遗传学的理解，学习基因组信息如何帮助诊断和治疗。yobet亚洲
基因组医学底漆
发表在《遗传学》杂志上的关键遗传学概念和原理综述新英格兰医学杂志．
基因组医学:更新的引物
遗传学和基因组学概念和技术进展的最新进展发表在新英格兰医学杂志．
肿瘤学与病理学资源
病理学家NGS简介
NGS正在改变分子病理学的范式，从单纯的临床诊断转向提供支持治疗建议的证据。
肿瘤学家NGS简介
为了以一种有临床意义的方式翻译患者的基因组信息，肿瘤学家必须了解NGS的功能。
NGS在肿瘤学中的未来
NGS有可能改变肿瘤学的未来，推进个性化医疗的前景。
生殖遗传学资源
生殖遗传学咨询指南
为患者讨论生殖遗传学概念（如无创性产前检测（NIPT））找到视觉辅助工具。
患者教育应用程序：NIPT Insights
旨在帮助患者探索和了解产前筛查和测试选项，通过非品牌的教育材料和工具。yobet亚洲
卫生保健提供者NIPT教育
yobet亚洲了解无创产前检查，如何为您的病人安排检查，以及保险范围。
罕见和未诊断的疾病资源
在线课程:罕见病的临床测序
本课程概述了小儿罕见病、可用的检测方法和基因组测序的临床应用。本课程可能与实验室提供者、卫生保健提供者、卫生保健组织和其他对罕见疾病人群基因组学综述感兴趣的个人有关。
罕见的疾病基因组学
了解罕见疾病的基因组学可以帮助医生确定未诊断疾病的原因，帮助家庭避免漫长的诊断过程。
教育补助金
利姆纳致力于提高医学和改善患者护理，通过提高医学基因组学的效用。目前为独立医学教育的重点领域包括：
- 通过无细胞DNA (cfDNA)进行无创产前检测(NIPT)对所有孕妇的常规护理的好处
- 全基因组NIPT的优势和cfDNA在妊娠连续体患者管理中的新角色
- 基因组测序对精选患者群体的价值，包括罕见和未诊断疾病的患者、NICU患者、神经病学患者和心脏病患者
- 全面基因组图谱在实体肿瘤和循环肿瘤DNA (ctDNA)中的益处
- 可操作的和新兴的生物标记物在肿瘤治疗中的作用
审查所有授予提案遵守我们的政策和相关法律和行业要求，包括认证委员会继续医学教育（ACCME）所提出的指导方针。在拟议计划日期和/或认证日期之前，应至少在90天内提交教育补助金的要求。请提交请求IMEDgrants@illumina.com．
临床试验
临床研究试验对我们的产品开发和临床管道至关重要。我们致力于患者安全，重视透明度的重要性。我们致力于公开分享临床试验信息和数据。有关我们参与临床试验的更多信息，请访问clinicaltrials.gov．