用Karyomapping更有效地获得更快的结果
目前单基因疾病的着床前遗传诊断(PGD)方法检测疾病特定位点附近的短串联重复序列(STRs)的遗传。STR方法昂贵且耗时，因为它们是针对每个个案开发的。
我们的Karymapping解决方案是PGD的STR分析的速度更快。1利用来自单个电池的基于基于基于基于的基于链接的分析，Karymapping检测含有突变的基因区域是否传递给胚胎。这有助于鉴定最有可能未遗传基因突变的胚胎被认为转移。
Karyomapping提供:
- 更快的结果 - 与当前的STR技术相比，快速工作流程1
- 最小的制剂 - 无疾病或特定患者的工作或测试设计
- 广泛的覆盖范围 - 可用于各种单基因障碍
illumina差异
Illumina致力于提供全面的解决方案，并成为我们跨生殖健康连续体的客户的可信赖的合作伙伴。PGS和PGD解决方案位于该连续体的最前沿，我们的目标是根据我们所知，重塑IVF过程。利用世界一流的用户社区，Illumina是该行业的领导者，推动了遗传技术在生殖健康中的创新应用的演变。
世界级的解决方案和社区支持
从图书馆准备、阵列、测序到信息学，Illumina下一代解决方案使全球各地的研究人员和临床医生能够找到他们寻求的答案。
我们这里有你加速进展所需要的一切资源。除了现场培训、持续支持和电话咨询，我们还在世界各地提供网络研讨会和课程。
Karyomapping产品
Illumina为PGD提供全面的核定位解决方案，包括:
Infinium HumanKaryomap-12 DNA分析试剂盒
该BeadChip阵列针对基因组中30万个信息最丰富的标记进行高效全基因组覆盖。核定位利用基因组内的生物标记物来评估胚胎携带与单基因疾病有关的基因突变版本的可能性。
BlueFuse多软件
BlueFuse软件提供单一框架的分子细胞遗传学和体外受精(IVF)数据分析。它提供了清晰、直观的用户界面;通用工作流;并根据你实验室的需要进行调整。这种广泛应用的软件在大多数进行PGS的实验室中使用。
参考
- 等。在体外，全基因组核定位准确地识别了人类着床前胚胎中单基因缺陷的遗传。麝猫医学。2014;(1):1 - 8。
- 努斯鲍姆,RL;麦克因尼斯,RR;威拉德,高频;哈莫什，A.汤普森&汤普森医学遗传学，第7版。桑德斯/爱思唯尔,2007年。
- 托拜厄斯,et al。基础医学遗传学，6。2011年著名。