通过更好的胚胎选择提高试管婴儿的成功率

临床实验室的PGS

利用Illumina技术,植入前遗传学筛选(PGS)方法可以在最短的12小时内筛选所有24条染色体,以准确、有效地查看胚胎中的染色体数量。

在过去,胚胎选择仅仅基于形态,一种使用评分系统评价胚胎外观的主观方法。FISH分析也可作为评估染色体数目的方法;然而,它只能识别有限数量的染色体。

筛查所有24条PGS染色体:Simon Fishel的范例转变
筛查所有24条PGS染色体:一个范式转变

请听西蒙·费舍尔谈论筛查所有24条PGS染色体。

PGS简史

植入前遗传学筛查最初使用荧光技术原位杂交(鱼)。因为FISH不能筛查全部24条染色体,它检测整倍体胚胎的有效性和准确性受到限制。

数组

随着新技术的发展和应用于PGS, IVF的结果提高。阵列技术促进了胚胎中所有24条染色体的筛选,显著改善了PGS。

下一代测序

NGS是最新的技术突破,正在在PGS中设置新标准。NGS提供可靠的PGS结果,简化的工作流,较高的吞吐量能力和可定制的测定,以便于投资组合扩展。

Illumina致力于提供全面的解决方案,并成为我们的客户在生殖健康领域值得信赖的合作伙伴。PGS和PGD解决方案处于这一连续统一体的前沿,我们的目标是重塑试管受精过程,正如我们所知。Illumina拥有世界一流的用户群体,是行业的领导者,推动基因技术在生殖健康领域的创新应用演变。

Illumina公司的区别

从图书馆准备、阵列、测序到信息学,Illumina的下一代解决方案使全球的研究人员和临床医生能够找到他们想要的答案。

我们这里有你加速进展所需的所有资源。除了现场培训、持续支持和电话咨询外,我们还在世界各地提供网络研讨会和课程。

世界级解决方案和支持社区

我们的预筛选遗传筛查产品正在赋予您的研究和改进IVF成果,快速,准确的筛选。通过Illumina解决方案彻底了解染色体状态。

VeriSeq PGS Kit - MiSeq

VeriSeq PGS试剂盒利用下一代测序(NGS)技术提供全面、准确的24条染色体筛选,以帮助整倍体胚胎的选择。与基于阵列的PGS相比,NGS提供了改进分析工作流程、更高吞吐量和增强性能的机会。1

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BlueFuse多重分析软件

BlueFuse软件提供从活检胚胎中获得的分子细胞遗传学和遗传信息,并在一个单一的框架中进行分析。它提供了一个清晰、直观的用户界面,一个通用的工作流程,以及您的实验室需求的规模。这种广泛实施的软件被用于大多数实验室执行PGS。

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星试验概述

yobet亚洲了解一项比较VeriSeq PGS与标准形态选择性单胚胎移植后妊娠率的随机对照试验。

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NGS通过更健康的胚胎选择提高体外受精的成功率

观看Dagan Wells讨论PGS如何通过NGS提高试管婴儿的成功率。

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胚胎植入前的基因技术

最近的出版物概述,以Illumina解决方案植入前遗传学技术。

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NGS革新了生殖基因组学

Viafet使整个中东和澳大利亚的试管婴儿诊所能够提供快速、准确和高效的PGS服务。

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