重塑您接近生殖健康的方式

帮助您推进突破,可能使未来的早期干预措施

生殖和遗传健康产品与服务

偏见和生育产品

预筛选遗传筛查

VeriSeq动力设备

利用下一代测序(NGS)技术,对所有24条染色体进行全面、准确的筛选,用于整倍体胚胎的筛选。

BlueFuse多软件

提供体外受精(IVF)在单一框架内进行数据分析。

预体遗传诊断|KaryoMapping产品

我们为植入前遗传学诊断提供全面的核定位解决方案:

Infinium HumanKaryomap-12 DNA分析试剂盒

用于微阵列分析。

BlueFuse多软件

用核定位模块进行分析。

NextSeq 550系统/iScan系统

用于扫描和成像人类核图晶片。

无创性产前检测产品和服务

验证产前检查

一种非侵入性产前检测服务,使用一次母体抽血筛查多个胎儿染色体非整倍体。Verifi产前检查筛查T21(唐氏综合征)、T18(爱德华兹综合征)和T13(帕托综合征)。

VeriSeq NIPT解决方案

全面、IVD、实验室内非整倍体筛查解决方案,提供试剂、仪器和软件,在26小时内获得准确的NIPT结果,可在选定国家/地区获得。

基因健康产品

目标板

TruSight心脏测序试剂盒

全面,经济效益的解决方案,用于识别涉及继承的心脏条件(ICC)的因果变量。它检测到174个与17个ICC相关的基因,包括大多数心肌病和心律失常。

Trusight一个测序板

针对外显子组疾病相关区域的综合面板具有很高的分析灵敏度和特异性。

Trusight遗传疾病面板

重点研究严重的隐性儿童发病疾病。

囊性纤维化

MiSeqDx囊性纤维化139变异分析

一个fda不在体外诊断(IVD)下一代测序试验,用于检测139个CFTR变异。

Miseqdx囊性纤维化临床测序测定

第一个fda不在体外用于对CFTR基因的所有蛋白质编码区和内含子/外显子边界进行测序的新一代测序技术,包括两个大缺失、两个深内含子突变和均聚物区(如2184delA缺失)的插入位点。

宪法细胞遗传学

Infinium cytosnp-850k beadchip

由国际联盟设计,为癌症研究提供最全面的细胞相关基因的覆盖。

人细胞SNP-12 DNA分析芯片盒

一种12样本的珠芯片阵列,可以分析人类基因组的遗传和结构变异,例如重复,缺失,扩增,复制 - 中性LOH和马赛克。

测序系统

MiSeq系统

桌面sequencer具有简单的工作流程、集成的数据分析软件和无与伦比的准确性。

MiSeqDx仪器

第一个FDA清除平台在体外诊断(IVD)测试。它提供了一种研究模式,可以生成准确,可靠的数据。

NextSeq 550系统

在单个系统上测序和细胞素阵列扫描,在应用之间无缝过渡。

NextSeq 550 dx仪器

FDA调节和CE-在体外诊断(IVD)标记,使临床实验室能够开发和执行广泛的应用。

Verifi产前测试是由Illumina公司的全资子公司Verinata Health, Inc.开发的,其性能特征由Verinata Health, Inc.确定。yobet亚洲VHI实验室已获cap认可,并根据《临床实验室改善修订计划》(CLIA)获认证,具备进行高度复杂临床实验室测试的资格。它还没有得到美国食品和药物管理局的批准。