2023年4月3日
Illumina公司本月庆祝四分之一世纪的创新、研究、和激情。作为基因组学先驱圣地亚哥成立于1998年,我们已经证明——继续证明解开基因组的力量可以大幅改善人类的生活条件。
当公司开始25年前,革命只是解码基因组。从那时起,基因组学在其中起到了至关重要的作用产生见解传染性疾病、癌症、生殖健康、遗传疾病,同时,提高改善患者的结果在漫漫长路的每一步。到目前为止,科学家和研究人员产生超过十亿gb的数据和测序近四百万人,和潜在的用途,数据每年成倍增加。在世界各地,我们的客户和合作伙伴是测序从海藻中提取样品,甘蔗、土壤、甘薯、河流水、废水、大猩猩、古代北欧bones-the不胜枚举。这并不奇怪,超过300000的研究出现在同行评议的科学出版物使用Illumina公司技术。今天,我们的劳动力10000人,全球34个地区拥有超过8800项专利。我们庆祝25年的增长最大的影响,通过观察25 Illumina公司技术迄今为止。
1。我们先进的化学测序更快,更精确,更稳定。当我们在2007年推出了基因组分析仪时,我们引入了世界上通过化学合成(SBS) Illumina公司测序。SBS永远改变了测序完成,因为它提供了高精度和高收益率的错误读取。在2022年的前几年,我们创建了XLEAP-SBS化学,工程时间读取与2×合并速度更快,3×更大的准确性。因为我们做了这个化学稳定在环境温度下,它不再需要装满干冰,使其更具可持续性以及访问市场缺乏对干冰运输基础设施。
2。我们做了DNA测序提供负担得起的和可以实现的。在过去的14年,我们帮助人类基因组的测序成本从150000美元至200美元,跌幅超过99%。在2010年获得10000美元的基因组是一个重大的功绩,多亏了Illumina公司HiSeq 2000。HiSeq进行全基因组测序(WGS)可能的各种规模的实验室,把广泛应用外显子组测序和无创产前检测(NIPT)。在2022年,我们推出了我们最强大的和最可持续的音序器的日期,NovaSeq X系列。NovaSeq X +可以每年超过20000的全基因组序列,使基因组的200美元。
3所示。我们增加可用的基因组数据的多样性,以更好地反映我们的世界。在2008年,Illumina公司完成了首次非洲人类基因组的测序,从一个匿名Yoruban从尼日利亚人。从一开始我们有优先的多样性,这些年来,我们的伙伴关系与我们的未来健康在英格兰,精确的在新加坡,我们所有人在美国,和澳大利亚OurDNA让研究人员更好的目标突变特定于特定的人群和兑现的承诺精密医学。最近,我们宣布Illumina公司之间达成协议,纳什维尔生物科学,安进公司35000年序列DNA样本非裔美国范德比尔特大学医学中心的病人。这是第一个宣布从基因组联盟发现,由Illumina公司和纳什维尔生物科学,执行WGS 250000去除了识别信息的患者样本并使其可用于制药公司希望开发新的,改变人生的疗法。
4所示。WGS的新生儿重症监护正在成为一个普遍的医护标准。在过去的几年里,一些机构已改变诊断重症婴儿救生的进步速度。2015年,斯蒂芬•金斯默尔博士然后在堪萨斯城的儿童慈爱医院使用HiSeq 2500年,吉尼斯世界纪录为最快的基因诊断,在26个小时(现在雷迪管理学院儿童,他实现了快速WGS前线诊断)。从2017年开始,开创性的研究展示了WGS横跨5个我们医院的价值。其他程序和研究机构从德国到阿拉伯联合酋长国已经开始实施WGS在新生儿重症监护病房。2022年10月,英国国民健康保险制度推出了全球首个国家基因检测服务,承诺在几天内序列诊断重症新生儿。(婴儿菲茨的故事在这里。)
5。患者越来越answers-faster罕见遗传疾病。在高收入国家,遗传性疾病患者通常仍未确诊的7年或者更多,而在低收入和中等收入地区,许多家庭不了解孩子的痛苦的原因。yobet亚洲这种“诊断奥德赛”家庭的时间和金钱成本,并导致失望和心痛。但WGS在数周内到达诊断的一种方法。10年来,Illumina公司我希望项目促进了公益基因组测试超过1700儿童疑似罕见遗传疾病在8个国家的24个临床基地。大约40%的人收到了诊断和78%收到他们的护理管理的变化。基于这个项目的成功,Illumina公司最近宣布扩大我希望到中国。Illumina公司已承诺大幅扩大基因组测试合作,在中国境外遗传联盟开发我希望基因健康- - - - - -程序支持的测序仪的实物捐赠1.2亿美元,试剂和软件让几十个实验室提供基因组测试在低收入和中等收入社区在世界各地。此工作将在五年内达到每年50000名患者。
6。NIPT和载体筛选转化为期望家庭生殖健康。的VeriSeq NIPT解决方案在2017年发布,提供了通过一个简单的孕产妇胎儿染色体信息血液测试,大大扩大家庭做出明智的医疗决策的能力。2020年,美国妇产科医生大学的校长修改了指导方针,建议所有怀孕的人,不论年龄或基线风险,接受测试。准父母可以测试概念之前,通过体外受精和胚胎生产可以进行测试。此外,产品等Illumina公司全球多样性与载体筛选数组内容v2(仅供研究使用),可以为多达600种不同的屏幕常染色体隐性障碍。
7所示。我们迎来了一个新的数组大规模基因组学时代。他们改变了研究和应用市场格局在遗传性疾病等应用程序测试,agrigenomics,人口基因组和表观遗传研究。我们在1998年开始开发阵列技术,并在2001年推出了我们的第一个产品。今天,它是一个4亿美元的商业和厂商如何处理应用程序的核心部分和地理位置。创新如英全球多样性阵列增强PGx和即将到来的工作流将使得服务提供者处理样品交货更快,更有效的方式,最终受益的是病人,而扩张的甲基化数组组合将使新见解的人口群体,有可能改善肿瘤和遗传性疾病测试的结果。
8。我们帮助加速精密肿瘤学领域的全面的基因组分析。在2018年,我们推出了pan-cancer试验旨在确定已知的和新兴的肿瘤标记物。yobet app 使用两种DNA和RNA从主题肿瘤样本识别关键体细胞变异潜在的肿瘤恶化,如DNA变异小,融合,拼接变体。它可以测量肿瘤突变负担和微卫星不稳定,功能潜在的免疫疗法的重要生物标志物。在2022年,我们首次亮相TruSight肿瘤综合(TSO Comp)体外诊断工具来帮助治疗癌症患者在欧洲。我们还推出了首个同伴TSO Comp诊断,使靶向治疗与拜耳Vitrakvi药NTRK融合癌症患者。默克公司,我们伙伴TSO 500 HRD研究分析。
9。液体活检成为可能。检测的能力循环肿瘤游离DNA从肿瘤的增长。临床研究人员认为这是一个潜在的替代侵入性组织切片,和突破性技术还可以帮助multi-cancer早期检测(mc)。在mc的帮助下,癌症扩散整个癌症存活率增加400%。
10。我们使合作伙伴开发COVID-19没有活病毒疫苗。在上海市公共卫生临床中心实验室(SPHCC),研究人员使用MiniSeq序列样本的海鲜市场工作者承认武汉中心医院的12月26日,2019年。SPHCC是第一个发布病毒基因组序列,这个序列,使疫苗开发成为可能在10个月,而不是几十年。这也是mRNA的催化剂技术进步在肿瘤学测试中,艾滋病毒、疟疾、埃博拉病毒等等。
11。我们进行了快速SARS-CoV-2需要广泛的测序。2020年6月9日,我们收到了第一食品药品监督管理局紧急使用授权sequencing-based COVID-19诊断测试。Illumina公司COVIDSeq测试大规模铺平了道路,下一代测序(上天)COVID-19测试,仅仅几个月大流行。到2021年夏季,大多数的测试——被用来识别病毒变异,这可能帮助公共卫生机构管理来自大型基因组中心的大流行。有限的资源投资于高通量测序仪的国家更少提交COVID监测网络。Illumina公司推出了COVIDSeq化验,这让小实验室参与监督。农村地区像墨西哥的尤卡坦半岛,游客和移民的涌入,终于可以了检测到变异出现在当地社区。
12。我们的国家数量增加了一倍,我们可以获得基因组学。在大流行,很明显,跨地区和发送样品测试实验室不够快或可伸缩的减轻新变体的传播。我们的客户,尤其是全球非政府组织如世界卫生组织、联合国开发计划署和协会的公共卫生实验室以及Illumina公司基金会被请求我们的产品可以在几乎每一个角落的有人居住的世界。在短短六个月从2021年底开始,跨职能,全球团队Illumina公司设立我们的系统,使商业订单和出货88个其他国家和地区在非洲、亚洲、拉丁美洲和东欧。实地访问提供的壮举基因组9亿更多的人。
13。世界上有一个基因组学的速成课。冠状病毒大流行发生,诸如“PCR”和“信使rna”进入主流词典。公共卫生官员成为可识别的数据,Illumina公司在准备好分享我们的知识的力量,基因组学与政府领导人影响人类健康,卫生保健专业人员和社会显而易见。2021年2月,我们的CEO,弗朗西斯deSouza,写一个文章对《经济学人》,呼吁全球“生物力量”来跟踪病毒;两个月后,deSouza出现的封面上时间杂志当Illumina公司被任命为一个100大最具影响力企业。
14。病原体监测全球扩张。2021年4月,我们承诺6000万美元的排序功能全球病原体基因组计划,与公共和私人合作实体。非洲扩大在非洲病原体基因组计划(PGI)宣布之前的10月,建立关键地区公共卫生功能的需要,使我们更接近的疾病暴发的早期预警系统。(在几个月内,测序实验室的数量在非洲从七个增加到40)。
15。我们正在努力使药品不良反应成为过去的事。我们正在开发药物基因组学测试,以防止药品不良反应,最常见的原因住院全世界死亡的主要原因之一。(看的故事在这里。)
16。数以百万计的宠物主人能够提高动物的健康。我们的客户市场DNA测试检测犬类癌症早期,确定一个猫的品种、特性和健康风险。
17所示。我们支持人员使一个更可持续的,营养的食物供应。自2011年以来,每年授予一个Illumina公司农业更好计划资助。程序马刺急需研究将增加可持续性、生产力,和营养密度农业重要的农作物和牲畜的物种。格兰特Illumina公司产品的接受者接收捐款。我们最近的成功者学习山药在尼日利亚,绿豆在多个地区,蜜蜂在德国今年,宣布,海藻在巴西。
18岁。基因组学开始支持野生动物保护。行动像我们iConserve项目带来了国际社会共同促进环境和野生动物保护。iConserve的一些工作包括促进研究比较不同物种的基因组学,它提供了结构在野生和圈养大熊猫编目生物多样性。这最终支持关于物种保护和管理决策。近年来,我们已经能够支持的基因组研究宽吻海豚,红色有环状羽毛的狐猴,西部低地大猩猩,非洲象。
19所示。我们召开了世界和行业领袖,讨论和推进力量和基因组学的承诺。2022年9月,首届Illumina公司基因组学论坛前总统巴拉克·奥巴马,比尔·盖茨,诺贝尔奖得主弗朗西斯·阿诺德,和其他专家分享他们的见解在基因组学和卫生保健。
20.我们主张报销(我们仍然做)。自2017年成立以来,我们的团队一直在与市场准入财团,政府、纳税人和其他增加保险基因检测。2021年,世界跨过一个重要的里程碑,在45个国家超过十亿人补偿对于基因测试,癌症治疗选择,基因疾病诊断、和非侵入性产前测试。市场准入团队继续倡导病人通过创新合作和合同。
21。我们的客户和合作伙伴使用门店来帮助保护环境。加拿大的流项目序列河水和沉积物样品推进流域健康监测,Checkerspot利用微藻以创造一个可持续的替代石油,然后呢LanzaTech是将碳排放转化为有价值的材料commodities-its设施在中国产生了超过5000万加仑的乙醇从工业排放,这相当于让超过200000吨的碳进入大气。
22。基因组数据的体积爆炸,所以有见解。自从我们获得了2007年,Solexa门店数据输出增加了速度超过摩尔的法律比每年翻倍,创造无限的机会。今天,全世界总基因数据生成的数量超过十亿gb。我们取得了显著改善平台和产品线提供高度精确、全面、高效的分析这些数据。我们推出了Illumina公司联系分析让客户管理、分析和探索大量multi-omic数据在可扩展和灵活的环境中核心原则指导下的安全性和隐私。Illumina公司DRAGEN原始读取存档技术在云中执行数据压缩,减少客户的碳足迹的5倍。
23。我们做了大科学绿色科学。去年,最高Illumina公司排名在我们行业道琼斯可持续发展指数。2022年7月,我们是第一个基因组学公司的计划来满足零目标是通过基于科学的目标计划,其中包括验证我们的企业温室气体减排目标。2021年,该公司通过可再生能源满足其59%的能源需求,到2030年,它的目标是少用100%的可再生能源和75%的包装。到2050年,它的目标是成为一个零的公司。
24。下一代的科学家走进实验室。我们庆祝每个DNA天4月,我们2022年竞选达到90000多杆学习者,激励下一代的科学家和发现者。yobet亚洲Illumina公司已达到100万多杆学习者自2019年以来,我们的目标是到203yobet亚洲0年将达到500万。
25。我们倡导多元化和全球的劳动力。仅在2022年我们收到了公司的十多个奖项和赞誉《福布斯》,《新闻周刊》道琼斯、彭博和。我们也让我们的员工25周年纪念,我们提供25 25000美元赠款在我们的社区,我们每个员工提供25美元捐给他们的选择的原因。
甚至在未来25年中25 weeks-starting的首次亮相Illumina公司完整的长阅读测序技术,请继续关注更多的突破在心血管疾病测试中,药物目标发现使用基于ai基因组解读和分析,和扩大检测能力的国家最影响肺结核。与此同时,我们的客户正在进步的研究对于自闭症谱系障碍,创伤后应激障碍,糖尿病,和更多。
25年,Illumina公司一直在全球基因组学运动的前沿。我们庆祝这一具有里程碑意义的兴奋和等不及要看多少病人能够体验更好的结果通过基因组学的力量。这是另一个25年的制造更大的影响基因组时代。
