2021年9月20日
在2021年的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)虚拟国会,Illumina公司赞助的研讨会题目分析非小细胞肺癌(NSCLC)使用本金保证产品提出了许多见解,下一代测序(上天)及其新兴临床应用。
Illumina公司首席医疗官菲尔•Febbo开始宣布Illumina公司正在开发一个研讨会在体外诊断(试管)面板,即将到来的欧洲市场。这pan-cancer全面的基因组分析(本金保证产品)试管测试是为了确定可行的突变可以帮助个体相匹配的精确治疗患者根据临床指南。测试将读取的DNA和RNA在数百个基因变异,以及肿瘤突变负担和微卫星不稳定。巩固许多个体生物标记成一个测试提供了一个更高效的路径对临床医生和患者和有很大潜力帮助护理和优化结果。任何医疗机构可以提供整体解决方案,使其可以访问更多的病人。
ce标记的试管测试也将有能力识别合格的病人进行临床试验。“病人常常有驱动突变,但尚未有针对性的药物可用,你可以规定“Febbo说,他也是一个医疗肿瘤学家。“然而,有成千上万的试验为癌症病人,和越来越数量几乎70%——某种综合生物标记来识别患者最好将受益于一个特定的疗法”。
在研讨会期间,Febbo欢迎发言人亨利克·海格博士顾问病理学家范捷市医院。海格开始解释他的医院每年生产大约400肺癌诊断或大约10%的肺癌诊断在丹麦。
非小细胞癌和腺癌,医生在海格的国家必须预先测试改变表皮生长因子受体,碱性,ROS1, PD-L1,等等,所有这些都是预测标记对许多目标或免疫疗法。也有敏化突变,如果封锁,敏感性或耐药性突变可以开发。“敏化和抗突变应该诊断,”海格说。“你可以选择两种方式:您可以使用pcr测试它的好。问题是,pcr进行某些测试是由突变,如果新的突变发生,那么你就无法找到他们,因为你只得到你寻找。你也可以选择sequencing-based测试,你放大你想要调查的区域序列,你可以看到是否有突变。在那里,你所看到的一切。”
第二主要发言人Ed Schuuring博士,分子肿瘤病理学教授格罗宁根大学医学中心北部的荷兰。“在2010年,第一个患者在我们医院很激进的非小肺癌治疗对表皮生长因子受体靶向治疗,“Schuuring说。“肿瘤的表皮生长因子受体突变,当时真的是令人难以置信的结果。后六个星期内开始治疗,肿瘤完全消失了。这是精密医学的基础。精密医学已经发展很快,在过去的几年里,巨大的专门在肺癌领域。”
Schuuring也积极参与改善分子诊断在国家层面上。亚博下载app目前荷兰指南建议患者晚期非小细胞肺癌检测13个不同的生物标志物,在荷兰所有的治疗方案。大约五年前,Schuuring以及荷兰的大多数病理部门召集来定义一组最小的33基因检测肺癌,结肠癌、胃肠道肿瘤,黑色素瘤四个主要恶性肿瘤。标记他们选中标记有直接影响治疗。
“基因的列表需要测试在未来几年的增长和发展,”Schuuring说。“我们必须切换到更广泛的面板,包含超过350个临床相关的标记。我们还需要检测不仅单核苷酸变异,删除和插入,但我们还必须包括融合、肿瘤突变负担,微卫星不稳定,签名,拷贝数变化,各种各样的其他方法,降低综合分子概要的决策。”
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