2021年2月4日,
CGP揭示了患者癌症的独特分子特征，使他们的肿瘤团队能够提出适合他们的最有效的治疗方案。
一项名为BALLETT(比利时本地实验室广泛肿瘤检测方法)的全国性试点研究将于下个月启动，涉及864名晚期转移性癌症患者。的比利时医学肿瘤学学会(BSMO)领导了这项研究，为参与者提供了比利时9个下一代测序(NGS)实验室的全面基因组图谱(CGP)。CGP数据将用于通过获得靶向药物来确定患者的最佳治疗选择，以改善临床结果。BSMO主席Sylvie Rottey博士说:“我们希望确保比利时各地的患者能够在正确的时间接受针对他们特定癌症的正确治疗。”
Illumina首席医疗官Phil Febbo医学博士说:“CGP揭示了患者癌症的独特分子特征，使他们的肿瘤团队能够提出适合他们的最有效的治疗方案。”“我们很高兴能与BSMO和比利时各地的不同癌症研究所合作，在现实世界中检验CGP的价值，通过更有针对性的治疗方案来改善患者的治疗结果。”
在这项研究中，Illumina将提供动力面板，yobet app (tso500)，一种全面的泛癌分析，使CGP。它的目的是识别已知的和新兴的肿瘤生物标志物，驱动癌症生长。TSO 500还可以测量肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，这些特征可能是免疫肿瘤的关键生物标志物。Illumina也将提供NovaSeq 6000和NextSeq测序系统;测序数据的临床解释将使用OncoDNA临床决策支持平台OncoKDM®和PierianDx临床基因组工作空间™解决方案进行。
在6000英里外的东京，Illumina正在与一家制药公司合作大冢为日本血癌患者开发体外诊断(IVD)基因组图谱检测试剂盒。大冢制药诊断部门总经理Tatsuro Ohashi说:“近年来，实体肿瘤的基因检测得到了改进，并作为医疗设备被保险覆盖，但还没有针对血癌的产品。”
根据协议，大冢将开发一个大型的造血肿瘤(如急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病)专家组，将运行在NextSeq 550 dx系统．大冢制药将与日本国家癌症中心以及几家主要的日本医院合作，对这种检测方法进行评估。
Illumina副总裁兼亚太区及日本总经理Gretchen Weightman说:“我们对这次合作感到非常兴奋，因为这将是日本第一个用于临床的血液恶性肿瘤检测面板。与利用针对523个基因的TSO 500的含量不同，这一IVD伙伴关系将专注于针对血癌的专门小组，其中包括用于DNA检测的342个基因和用于RNA检测的301个基因．
2018年Illumina获得了NextSeq 550Dx测序系统的产品批准认证与日本药品和医疗器械管理局(PMDA)合作。如果PMDA批准了大冢的测试套件，大冢将在日本进行商业化。这将有助于医生做出更好的治疗选择——这对患有疑难疾病的人来说是一个胜利。
BSMO和大冢的项目都显示出全球范围内的持续转变——从学术医疗中心转向制药和诊断公司——向更深入、更深入的测序，以帮助患者匹配靶向治疗和治疗。在启动这些项目的前夕，为了纪念世界癌症日(2月4日)，Illumina仍致力于推动诊断工具的创新，推动个性化医疗向前发展。
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