9月10日2023
第三十五届欧洲病理学大会9月9-13日在爱尔兰都柏林举行, 是100多个国家病理学家的焦点点,
Illuma主机专题讨论会聚焦意义综合基因组剖析并输入稀有生物标志 例行临床实践专题讨论会将深入研究癌症行程,强调CGP日常临床实践的价值以及早期测试和治疗对最优病人护理的重要性CGP代表下一代排序法,使用单测试评价多基因,包括重要的癌症生物标志物,这可能对病人护理有影响。提供各种遗传变换的深入知识 包括基因聚变 基因聚变是今年专题讨论会的中心
博士慕尼黑理工大学病理学学院分子病理诊断单元主管Nicole Pfarr正在讲癌症生物标志识别问题。法尔和她的团队参与建立遗传信息国家数据库,取自各种分子肿瘤板上大学数据库内约1500名病人收集数据, 并可能多存从分子肿瘤板上录取一万至二万个记录雄心勃勃的努力准备对肿瘤学领域产生重要影响,作为指导处理决策的实质性数据集
Pfarr研究的一个重要方面是同质重编缺量测试,特别是在泛语癌症和沙马斯等实体中,她的团队发现高分HRD识别HRD对定制病人处理策略至关重要对白金化疗药的敏感度在判断病人应否接受HRD测试方面起着关键作用
ECP前,我们与Pfarr商谈评估复杂生物标志的挑战总是很难知道哪个对目标偶数变异或放大BRCA变异开两小时分子肿瘤板会议 Pfarr和她的同事会讨论10到30例
在德国,她补充道,医生前台做多项测试德国个性化医学网络所属实验室正准备开始应用异族全族排序作为其例行诊断的一部分,Pfarr正期望挑战查找和解释变异yobet亚洲ECP时,她希望了解其他保健系统处理和分析类似量和类型数据的方式
任务既大又关键,但法尔总是记住成功故事silon突变病人 最初只给几个星期活病人专家队发现他肿瘤突变重负 并开出检查站抑制器几年后,他还活着-他有小孩子-她说病人接受定向治疗 反应良好 生活改善我相信我们可以为病人做更多事改善生活。”
都柏林ECP透视将透视肿瘤学前景, 遗传信息居于个性化治疗决策中心位置, 保健专业人员受不懈追求正结果驱动
