2018年3月1日
美国妇产科医师学会(ACOG)发布了一份报告财务状况表反对医疗保险公司，包括医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)对基因检测提出的障碍，称这些障碍可能会影响女性获得基因检测，包括非侵入性产前检测(NIPT)。Illumina支持ACOG的立场，反对一些保险公司要求测试前基因咨询和订购医疗保健提供者需要耗时的事先授权的要求。
NIPT分析来自母亲血液样本的无细胞DNA，以筛查胎儿非整倍体，这是常见的染色体疾病，包括21三体(唐氏综合征)，18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕托综合征)。NIPT在筛查染色体异常方面是高度准确的，并且可以避免更多侵入性手术的需要。
ACOG引用了美国医学协会(AMA)的一项政策，该政策特别反对仅根据医生专业或其他非医学标准来限制基因检测的订购，并要求在订购基因检测之前使用非附属的医学专家或非医生，如遗传顾问。正如立场声明所指出的，基因咨询师非常少——在美国大约有4000人。要求人们接受基因专业人士的测试前咨询将大大限制他们接受基因测试的机会。
Illumina临床基因组学执行副总裁Garret Hampton博士说:“虽然Illumina一直支持基因检测的适当使用，但我们认为目前提出的限制将对孕妇的护理质量产生负面影响。”“我们赞赏ACOG在反对CMS和其他保险公司对基因检测提出的限制方面采取领导立场。Illumina致力于帮助加快NIPT的采用，为准父母提供有价值的见解的测试。我们支持ACOGs的立场声明，并同意任何预授权政策和程序都可能阻止妇女接受这些重要的筛查。”
2016年3月，ACOG和母胎医学协会(SMFM)发布了一份联合练习公报强烈鼓励医生讨论和提供非整倍体筛查，如NIPT，对所有怀孕早期的妇女，无论产妇的年龄。
