2021年10月4日
来自爱达荷州博伊西的36岁的迈赫里·库尔特说:“我的家人中了基因双相障碍的大奖。”“我的曾祖母、祖母、妈妈、姐姐和侄子都有躁郁症。”
但这并不是她的家人在成长过程中谈论的话题，她也不知道她的家庭中存在躁郁症。所以当迈瑞大学毕业后被诊断出患有躁郁症时，她非常震惊。她有一个全新的商学学位，一个新的fiancé-and这个新的诊断。梅里极度抑郁，对别人很疏远，这促使她的医生让她服用抗抑郁药，通常被称为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。十多年来，她一直觉得自己“很平庸”。我认为这很正常。”
在家庭内部谈论心理健康和心理健康史是一个积极的步骤，直到最近，心理疾病才进入全国和全球的讨论。精神疾病关注周(MIAW)定于2021年10月3日至9日，世界卫生组织(世卫组织)将10月10日定为世界精神卫生日。MIAW的目的是提高对精神疾病的认识;消除双相情感障碍、焦虑和边缘性人格障碍等症状的污名化;并对数百万受苦的人以及受影响的亲人和同事表示支持。MIAW首次由美国国会指定在1990年。双相情感障碍在十年前才在《精神疾病诊断与统计手册》(DSM)中被确定，而人类基因组完全测序又要过13年。医疗体系还有很长的路要走对理解和管理各种障碍,但是像精神疾病国际联盟组织(NAMI),以及基因组学领域的研究人员,在支持患者取得了重大进展和研究精密医学如何帮助他们和他们的家庭。
症状和副作用
多年来，迈赫里遭受了无数痛苦。她愤怒，抑郁，有自杀倾向，而且非常焦虑。她还经历了轻度躁狂和性欲亢进。梅里对药物非常敏感，药物经常更换。
“我有一些最可怕的药物副作用。一个是爆炸头综合症，”她说。“听起来就像我的头要爆炸了。这是我经历过的最可怕的事。同样可怕的是不能抱着我的孩子，因为一些药物使我的肌肉不能正常工作。这是毁灭性的。”
梅里和她的丈夫有三个年幼的孩子，他经常出差。要平衡的东西太多了。她不仅出现了多种症状和副作用，还去看了无数次医生，浪费了时间，花费了无数费用。她回忆说:“当你买了一瓶300美元的药，试了一个星期都没有效果，这就像把钱倒进下水道。”但她记得的最多的是找不到答案的挫败感。
穿越风暴
“我的丈夫洛根(Logan)会说，‘我们会继续努力。像水牛。“它们是唯一一种不寻求庇护，而是在暴风雨中群居的动物。”我丈夫和我已经决定，我们总是要一起坚强地面对风暴。因为我们会更快地到达目的地。”
大约三年前，梅里飞到明尼苏达州罗彻斯特的梅奥诊所做基因检测。这种测试只需要一次抽血，就可以根据病人的基因变异，告诉他或她可能对某些药物有什么反应。药物基因组学的研究，又称PGx，涉及对人类基因组和药物代谢的了解，可以推进个性化医疗。
虽然梅里不得不前往一家专门的诊所进行PGx检测，但现在有几家公司可以通过邮件发送检测结果。这种测试可以由医疗服务提供者开处方，是一个简单的口腔拭子，患者可以通过邮件返回。然后，PGx公司将患者联系到接受过使用PGx数据处方培训的医疗专业人员。
梅瑞收到测试结果后，梅奥医院的医生推荐使用SNRI(血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂)。“仅仅过了几周，我的生活就彻底改变了。
“我记得我哭着给我丈夫打电话，当然他当时处于高度戒备状态。他说，‘哦，不，又一个坏了。’但我说，‘亲爱的，这么长时间以来我第一次觉得自己很正常。“我真的很害怕它会从我身边被夺走。我已经习惯了尝试一种新药物，总是出问题。我在等着另一只鞋掉下来。但它从来没有。对我来说，过去三年的稳定和我以后的生活相比简直是个奇迹。
“药物基因组学绝对救了我的命，不仅救了我的命，也救了我孩子的命。对我丈夫来说，它从很多方面挽救了我们的婚姻。它拯救了我们的家庭。
“但患有躁郁症造就了今天的我。我从中收获了很多勇气。我一直在读到坚韧是决定幸福的因素。所以这是我的一线希望。”
读的有:所以双相写博客或在Instagram上关注她@so_bipolar．
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