2021年5月4日
通过药物基因组学(PGx)——研究人类基因组中的基因变异如何决定一个人对药物的反应——真正的个性化医疗的想法正在成为可能。药物基因组学具有改变临床医生处方所有治疗方法的潜力。
科罗拉多大学科罗拉多个性化医学中心主任凯瑟琳·巴恩斯说:“结果和成本压力推动了更深入了解患者的需要。”“每个人潜在的独特的药物基因组学生物学指导治疗决策。没有这些档案，即使是最善意的护理也可能导致缺乏病情管理甚至造成伤害。”
Illumina推出的Infinium™全球多样性阵列增强PGx加速了我们对人类基因组和药物代谢的理解。新英TM阵列提供了显著增加的药物基因组内容的工作流程和分析升级，使关键洞察药物代谢，在仅研究使用(RUO)设置。这种全面的工作流程是一种具有成本效益、高度精确的基因组学解决方案，将使医疗保健系统从超过44,000个基因组范围的PGx标记中受益。
增强PGx的全球多样性阵列是一个多功能的新平台，具有更新的内容和增强的工作流程，为药物基因组学研究节省了大量的时间和成本。
随着更新的Infinium™全球多样性阵列与增强PGx，研究人员有能力查询100%的基因在A和B太平洋太平洋优先级水平。这个更新后的数组，以及自动化的、可扩展的端到端工作流功能:
- 总共超过190万个标记
- PGx数据库中的6000多个变体，包括pharmkb、CPIC、PharmVar和ClinVar
- 难以识别的PGx基因如CYP2D6, CYP2B6和TPMT的可及性
- 血液和唾液样本3天周转时间
- 添加自定义内容或预定义的临床相关内容的能力
- 一份包括代谢状态和明星等位基因呼叫的报告，由综合解读软件生成
Illumina检测开发副总裁Jim Godsey说:“超过90%的人携带影响药物代谢的变异，药物不良反应很常见。”“药物基因组学是将基因组学引入日常医疗保健环境的理想切入点，它具有易于解释的数据和潜在的可操作的见解。这种强大而简单的解决方案可以推动个性化医疗保健向前发展，解锁研究见解，帮助确保正确的治疗在正确的时间到达正确的人。”
想象一下，当你知道你的医疗保健可以与你的基因组成完全匹配时的可能性和舒适感。在我们努力实现这一目标的过程中，个性化医疗的前景植根于减少与定制治疗相关的时间和经济效益的可能性。
