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NovaSeq 6000测序系统是迄今为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需要。
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改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
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用于人类全基因组测序等敏感应用的高性能、快速和集成工作流
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DRAGEN v3.9版现在提供了多云支持、准确性改进等功能
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我们的领导者是基因研究和临床应用的先驱。他们致力于科学的可及性、数据和社区。
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识别变种有助于选择适应快速变化气候的高产品种
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药物基因组学研究市场上最全面的基因分型微阵列现在可以打25%的折扣,但有限制
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当涉及到癌症时,知识就是力量——测序为加利福尼亚的一对夫妇带来了答案
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此次合作将在东南亚引入VeriSeq NIPT Solution v2
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Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
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下一代测序(NGS)可以帮助制药和生物技术研究人员更好地了解与各种疾病相关的基因变异。这些见解可以支持靶向治疗和多分析肿瘤分析的发展。NGS也为发现监测癌症治疗和复发的新方法打开了大门。
Lllumina与领先的制药商合作,提供全面的基因组解决方案,为药物开发带来创新。
随着靶向治疗通过药物管道,对辅助诊断的需求正在增加。亚博下载app
NGS帮助药物开发者探索基因组变异。这为目标的发现、验证和临床开发提供了信息。
了解人类基因组的变化如何影响我们对药物的反应。药物基因组学(PGx)研究最终可以帮助最大化治疗计划的好处,同时降低医疗成本。
一项开创性的国际临床研究已经成功地将成像、多组技术和数据分析集成到一个强大的药物发现引擎中。全球基因组集团(G3)已经证明了其新方法的价值,引入了一种新的诊断方法,并与制药合作伙伴开发了几种候选药物。
靶向药物的发现传统上侧重于抑制或调节异常蛋白的功能。但在未来,通过控制基因表达,疾病也有可能得到治疗。在这段播客中,Syros制药公司的埃里克·r·奥尔森博士解释了表观基因组学如何使药物发现的范式转变成为可能。
Illumina临床基因组学执行副总裁加勒特·汉普顿(Garret Hampton)分享了基因组学如何塑造未来肿瘤学的愿景。
多基因风险分数代表了个体评估其患特定疾病的遗传风险所需的遗传变异总数。
复杂的疾病是由遗传和环境因素共同造成的。幸运的是,基因组学技术正在帮助加速研究,并有望有一天加速这些疾病的诊断、治疗和预防。
获取资源,探索基于NGS的生物标记物发现和分析。
Regeneron讨论了他们的最新工作和总体任务,探索新的基因组变异,可以帮助解释疾病。
Chan Zuckerberg Biohub讨论了他们在基因组学领域进行创新实验和新型合作的使命。
阅读默克雪兰诺如何使用NGS进行细胞系稳定性测试和生物安全监测。
lumina SBS化学已经出版了许多出版物。见出版物评论