NovaSeq 6000测序系统
排序的方法很多。随着我们经济效益的提高，可以毫不费力地扩大和缩小规模，在不到2天的时间内输出高达6tb和20b读取。
去有发现的地方。当你需要的时候，以巨大的测序广度和深度加速你的科学。都在一个乐器上。
做你想做的。混合和匹配流单元类型，一次运行一个或两个流单元，在多个读取长度、工作流和更多之间进行选择。
你在控制中。通过我们的新试剂盒提高测序成本。自动流动单元加载。开放平台，用于构建您自己的应用程序。我们致力于帮助您在每一个转折点上最大限度地提高效率。
Novaseq比以前更有效地进行全基因组测序。其可扩展输出在双流动单元模式下，高达6 TB和20亿读数，具有简单的简化自动化工作流程。将系统配置为在〜2天内或最多48个基因组中序列进行序列，以获得最全面的覆盖范围。
用于敏感应用的高性能，快速和集成的工作流程，例如人体全基因组测序或肿瘤正常测序。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种，这是一个快速、集成的工作流程，适用于广泛的应用。
*每个样本的时间，假设30x覆盖/样品
DRADREN系列管道V3对齐和可选的变体调用FASTQ文件，输出BAM，VCF或两者。
DRAGEN体细胞管道对齐和变体调用肿瘤专用或肿瘤/正常FASTQ文件，输出BAM(s)和VCF。
代表不到2％的基因组，WES是WGS的经济有效替代方案。Novaseq系统在使用双S4流动单元的单次运行中排序最多500个展示。
在正常或低质量样品中检测编码和多种非编码RNA。使用Novaseq系统，您可以使用双S4流单元在单个运行中排序最多400个转录om。
管理工作流程
使用BaseSpace Clarity LIMS或现有LIMS系统无缝管理您的工作流。
准备图书馆
使用多种高性能库准备工具包准备库。
序列
使用现成的试剂生成序列，该试剂通过合成化学证明Illumina测序。
分析数据
利用Illumina DRAGEN Bio IT平台或BaseSpace Sequence Hub进行准确、快速的二次分析。
解释结果
使用BaseSpace变体解释器、BaseSpace队列分析器和TruSight软件套件解释结果、获取见解并推动发现。
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使用Illumina序列仪，图书馆准备套件和自动化数据分析加入一个志同道合的客户社区，以促进促进开创性的研究。讨论与Illumina科学家，开发商和彼此合作的最佳实践，排除故障和协作。
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