扩增子测序简介
扩增子测序是一种高针对性的方法，使研究人员能够分析特定基因组区域的遗传变异。PCR产物(扩增子)的超深测序可以有效地识别和表征变异。该方法使用寡核苷酸探针定位和捕获感兴趣的区域，然后进行下一代测序(NGS)。
扩增子测序对于发现复杂样本中罕见的体细胞突变(如与种系DNA混合的肿瘤)是有用的。另一个常见的应用是跨多个物种的细菌16S rRNA基因测序，这是一种广泛用于系统发育和分类研究的方法，特别是在不同的宏基因组样本中。
扩增子测序的优点
- 使研究人员能够使用高度有针对性的方法有效地发现、验证和筛选遗传变异
- 支持每个反应多路复用数百到数千个放大器，以实现高覆盖率
- 即使在难以排序的区域（如富含GC的区域），也能提供高度定向的重新排序
- 允许灵活地实现各种实验设计
- 与全基因组测序等更广泛的方法相比，降低测序成本和周转时间
高度定向，多路分析
扩增子测序允许研究人员在一次运行中对从几个到数百个基因的目标进行测序。这种超高倍数PCR方法通过同时评估多个基因来加速研究。图书馆可以在5-7.5小时内准备好，并在17-32小时内排序。
扩增子测序为发现、验证或筛选遗传变异提供了广泛的研究应用。
扩增子测序的推荐工作流程
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*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版