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NovaSeq 6000测序系统是目前为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需求。
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提高了Q30分数,支持UMIs,延长了保质期,并支持Illumina DNA PCR免费文库准备
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用于人类全基因组测序等敏感应用的高性能、快速和集成工作流
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DRAGEN v3.9版本现在提供了多云支持,精度改进和更多
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可选的引物池现在有99个扩增子,无需人工控制;试剂盒容量足以容纳384个样品
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我们的领导者是基因研究和临床应用的先驱。他们致力于科学的可及性、数据和社区。
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通过一次活检、一次测试、一份报告,最大限度地识别分子匹配疗法
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识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
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药物基因组学研究市场上最全面的基因分型微阵列现在有25%的折扣,有限制
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说到癌症,知识就是力量,测序为一对加利福尼亚夫妇带来了答案
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此次合作将在东南亚引入VeriSeq NIPT Solution v2
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Illumina支持在新生儿遗传疾病诊断中就全基因组测序达成里程碑式的共识
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样本多路复用,也称为多路复用测序,允许在Illumina instruments上一次运行期间同时汇集和测序大量库。当针对特定的基因组区域或处理较小的基因组时,样本复用是有用的。合并样本以指数方式增加了单个运行中分析的样本数量,而不会大幅增加成本或时间。
通过多重测序,在下一代测序(NGS)文库制备过程中,将单个“条形码”序列添加到每个DNA片段中,以便在最终的数据分析之前对每次读取的数据进行识别和排序。这些条形码或索引适配器可以遵循两种主要的索引策略之一,这取决于您的库准备工具包和应用程序。
研究人员利用Illumina测序仪的速度和多重测序能力来识别密西西比河沿岸的微生物。
为多路复用准备库时,建议使用唯一的双索引。与其他索引策略相比,独特的双索引允许您增加每次运行排序的样本数,并降低每个样本的成本。
独特分子标识符(UMIs)是一种分子条形码,可在测序过程中提供纠错和提高准确性。UMIs测序可以降低变异调用的假阳性率,提高变异检测的敏感性。
使用多路复用时,无论使用何种库准备方法或排序系统,都存在索引跳转的可能性。学习最佳实践,帮助最小化索引跳转的影响。yobet亚洲
陈-扎克伯格生物中心的研究人员正在进行创新实验,并在基因组学方面形成新的合作。NovaSeq系统使他们能够将许多样本捆绑在一起,用于可能有助于改善人类健康的医学研究。
NovaSeq 6000系统为几乎任何基因组、测序方法和项目规模提供可扩展的吞吐量和灵活性。
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根据您的需要找到合适的测序库准备工具包或微阵列。按方法、种类等进行过滤。比较、共享和订购工具包。
Illumina测序使研究人员几乎可以提出任何与任何生物体的基因组、转录组或表观基因组相关的问题。
使用这个交互式工具来比较Illumina测序平台的关键特性,并确定最适合您需求的系统。