靶向RNA测序介绍
靶向rna测序(RNA-Seq)是一种对感兴趣的特定转录本进行选择和测序的高度精确的方法。它提供定量和定性的信息。靶向RNA-Seq可以通过富集或扩增的方法实现，这两种方法都可以在一组重点关注的基因中进行基因表达分析。富集分析还提供了在许多样本类型中检测已知和新的基因融合伴侣的能力，包括福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织。
靶向富集RNA-SEQ的优点
RNA富集提供了定量的表达信息以及小变异和基因融合的检测。RNA浓缩具有以下特点:
- 与FFPE组织等困难样品兼容
- 低输入量(需要10 ng总RNA或20 - 100 ng FFPE RNA)
- 检测已知和新的融合基因伴侣
- 基因表达具有广泛的动态范围
Targeted Amplicon RNA-Seq的优点
RNA表达面板可以设计成专注于感兴趣的RNA序列，或自定义内容可以添加到完全优化和实验验证面板。
- 提供了一种高度精确和特定的方法来测量感兴趣的转录本
- 为差异表达分析、等位基因特异性表达测量和基因融合验证提供定性和定量信息
- 同时测量数十到数千个目标
- 与低质量或FFPE衍生的RNA样品兼容
核糖核酸测序方面的考虑
每种RNA- seq实验类型——无论是基因表达谱、靶向RNA表达还是小RNA分析——对读取长度和深度都有独特的要求。本公告回顾了实验方面的考虑，并提供了帮助研究设计的资源。
阅读公告
靶向RNA测序与精神分裂症
来自Suny Upstate Medical University（UMU）的Frank Middleton博士（UMU）开发了一个聚焦基因面板，以筛选出在精神分裂症中新发现的CNV引起的表达改变。了解为什么Middleton博士使用有针对性的RNA-SEQ而不是PCR或阵列，以分析与精神分裂症，双相障碍和自闭症相关的几百个基因。
阅读面试目标RNA序列工作流
Illumina合成测序（SBS）化学是最广泛采用的NGS技术，产生了全球约90%的测序数据*
我们提供集成的有针对性的RNA-Seq工作流，简化了从库准备到数据分析和生物学解释的整个过程。
相关解决方案
癌症研究:变异检测
利用靶向RNA-Seq监测基因表达和转录组变化，以更好地了解哪些变异表达，哪些可能影响肿瘤的发生和进展。yobet亚洲亚博官网人口了解有关RNA-SEQ在癌症研究中的更多信息。
药物开发研究
为药物开发的所有阶段探索基因组测序解决方案。从一个自定义面板上对整个转录组的几个定义目标描述基因表达谱。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于药物开发中的NGS。
神经生物学研究
通过专门设计的靶向RNA表达面板和阵列，进入阿尔茨海默氏症和帕金森病等神经系统疾病的洞察力。yobet亚洲亚博官网人口了解有关神经科学研究的更多信息。
免疫学研究
了解NGS如何使对自身免疫疾病机制、免疫库和免疫相关遗传变异的功能后果的研究成为可能。yobet亚洲亚博官网人口了解有关免疫学研究的更多信息。
有兴趣接收通讯，案例研究以及关于测序方法的信息吗？
输入您的电子邮件地址。
额外的资源
RNA-Seq方法回顾
本文概述了Illumina技术的最新RNA-Seq研究出版物。
按钮操作的信息
Illumina生物信息学工具使管理、分析和解释大量复杂的基因组数据变得更容易。
靶向rna序列和昼夜节律
密苏里圣·路易斯大学的休斯博士使用有针对性的RNA Seq来揭示昼夜节律的遗传机制。
FFPE RNA-Seq技巧
FFPE和其他低质量样本的RNA-Seq分析为疾病研究提供了有价值的见解。
RNA-Seq与NextSeq 550系统
一种灵活的、经济有效的RNA测序解决方案提供了对生物学更深入的理解。
配对末端RNA序列
所有Illumina测序系统都能够进行配对末端测序，这有助于检测新的RNA转录本、基因融合等。
摘除癌症面纱:TruSight肿瘤170
一种新的以浓缩为基础的癌症研究方法可以同时检测DNA和RNA，检测小变异、基因扩增、基因融合和剪接变异。
*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版