三驱癌症
这些专家定义的测序研究小组针对94个基因和284个与各种癌症易感性相关的SNP。阅读更多。。。
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与癌症基因组学专家合作开发的这些预先设计、即用的寡核苷酸使研究人员能够对以前与癌症易感性相关的各种基因和单核苷酸多态性（SNPs）进行排序。
TruSight癌症包括与常见癌症（如乳腺癌、结直肠癌）和罕见癌症相关的基因。此外，通过全基因组关联研究（GWAS），该数据集包括284个与癌症相关的SNP。内容选择基于专家对科学文献和其他高质量资源的整理。
TruSight癌症测序小组提供了针对感兴趣区域的定制寡核苷酸。为四个富集反应提供足够的产物。TruSight Cancer与Trusight快速捕获。
使用TruSight癌症测序小组制备了6份人类参考样品。这些库在MiniSeq系统上使用高输出工具包进行测序，读取长度为2 x 100 bp，具有双索引。总收率为5.2GB，95.8%的碱基达到或高于Q30。
*请注意，访问此数据需要BaseSpace序列集线器登录。
本产品可作为Illumina Advantage（TG）产品. Illumina Advantage大规模测序产品具有特定批次的装运和测试、延长保质期和高级更改通知，以提高实验室效率。
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读长度 |
|---|---|---|
| MiniSeQ系统 | 每次运行的样本数：中输出：12，高输出：24（基于每个目标覆盖率>20倍） | 高达2×150 bp |
| miseq系统 | 每次运行的样本数（按试剂盒版本）：v2:12，v3:24（基于每个目标覆盖率>20倍） | 高达2×150 bp |
| NextSeq 550系统 | 每个运行样本：中间输出：96，高输出：96（基于>每目标覆盖范围） | 高达2×150 bp |
| 三驱癌症 | Illumina BRCA面板的扩增仪 | |
|---|---|---|
| 分析时间 | 1.5天 | 5小时（仅限图书馆准备;不包括库量化，归一化或汇集时间） |
| 癌症类型 | 泛癌 | 实体瘤 |
| 内容规格 | 固定的一组探针，其丰富的94个基因和与常见和罕见癌症相关的284个SNP。 | 偏振区域和侧翼内读序列BRCA1和BRCA2 |
| 描述 | 常见和稀有癌症的种系突变检测研究。 | 小麦种系及体细胞分析研究BRCA1和BRCA2。 |
| 准时到达 | 5个小时 | <1.5小时 |
| 输入数量 | 50 ng DNA | 1-100纳克（建议每个池10纳克） |
| 方法 | 目标富集，靶心富集，靶向DNA测序 | 扩增测序那靶向DNA测序 |
| 多路复用 | 高达96丛 | 96双指数组合 |
| 专门的样品类型 | 不兼容FFPE | 血液，FFPE组织 |
| 物种类别 | 人类 | 人类 |
| 变体类 | 种系变异体 | 种系变体，插入 - 缺失（诱导），单核苷酸多态性（SNP），体细胞变异 |
MGZ医学遗传中心的研究人员正在使用Infinium cytosnp-850k珠芯片和Trusight Cancer Canor来分析染色体异常。
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关于生物标记物专利和产品特定用途的其他专利的注释：
一些基因组变体，包括一些核酸序列，及其在特定应用中的使用可能受到专利保护。建议客户确定是否需要从拥有或控制此类专利的一方获得许可证，以便在客户的特定应用中使用该产品。
