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RNA图书馆准备

简单,定制的RNA-Seq工作流程

RNA文库的制备具有高度精确的结果

RNA-Seq文库准备的进展正在彻底改变转录组的研究。

全转录组

测量基因和转录物丰度;检测编码和非编码RNA中的已知和新特征。靶向杂交去除了丰富的rRNA,将注意力集中在转录组的高价值部分。

信使核糖核酸

量化基因表达,识别编码转录组中已知和新的亚型,检测基因融合,并测量等位基因特异性表达。

RNA富集

分析一组重点关注的基因表达。提供定量表达信息以及检测小变异和基因融合。

RNA扩增子

使用聚合酶链反应(PCR)扩增子超深测序,分析感兴趣的RNA序列,差异表达分析,等位基因特异性表达测量,基因融合验证。

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比较自定义扩展工作流的时间

我们的延时视频展示了整个RNA或DNA工作流程是如何在你轮班之前完成的,只有2小时的动手时间。(DNA工作流显示。)

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介绍增强RNA-Seq文库准备组合

这些用于研究传染性疾病、肿瘤和遗传疾病的RNA的解决方案提供了快速周转时间、广泛的研究灵活性和测序可扩展性。

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为你的实验选择一个RNA试剂盒

应用程序 产品 利益
总RNA测序 Illumina链总RNA Prep
  • 整合的酶RNA清除在一个单一的,快速的步骤,去除rRNA和珠蛋白mRNA
  • 一管从多个物种丰富的转录本提供了灵活的混合样品
  • 用于人类、小鼠、大鼠、细菌和流行病学样本
  • 广泛的RNA输入范围,快速的协议,性价比高的测序多达384个UDIs
  • 连接法即使在降解样品中也能获得高覆盖均匀性和可靠性
  • 测量FFPE和低质量样品的折叠变化
mRNA测序 Illumina链mRNA准备
  • 具有成本效益,可扩展的编码转录组RNA测序,精确测量链方向
  • 广泛的RNA输入范围,快速的协议,性价比高的测序多达384个UDIs
  • 广泛的动态范围,更准确地测量基因表达
  • Poly(A)捕获,基于连接的适配器和索引添加
靶向RNA测序 Illumina RNA浓缩Prep
  • 异常快速的标记库制备使我们能够深入了解许多感兴趣的转录本,包括RNA外显子组
  • 单杂交步骤
  • 无需机械剪切
  • 面板模块化的好处
  • 与低质量/降解/FFPE纸巾兼容
  • 呼吸系统病毒oligo检测

总体而言,高性能、灵活性和简化的单日工作流程使这些试剂盒成为RNA制备的理想解决方案。

克里斯托弗·努恩博士,澳大利亚基因组研究中心

RNA Library Prep at -a glance

应用程序 全转录组 信使核糖核酸 RNA富集
实践时间 < 3小时 < 3小时 < 2小时
周转时间 ~ 7小时 6.5小时 < 9小时
输入 1 ~ 1000ng标准质量RNA;10ng为最佳性能和FFPE样品 25至1000纳克标准质量RNA 10ng标准质量RNA;20ng RNA用于低质量/降解/ FFPE
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
PCR协议 没有 没有
图书馆数量需要多少?
包括碎片? 不是必需的
产品 Illumina链总RNA Prep Illumina链mRNA准备 Illumina RNA浓缩Prep

所有三种试剂盒都允许您通过在单个NovaSeq S4 Flow Cell上装载多达384个样品来降低测序成本,使用384个独特的双指标进行更高的通量测序。

标记的好处

珠链转座体标记是一种创新技术,用于我们的图书馆准备组合。通过同时对gDNA进行片段化和添加Illumina测序引物,珠上标记法可以让您更快地获得序列准备库。在没有辅助试剂或设备的情况下规范化您的库。减少周转时间和复杂性。

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理解适配器连接

NGS库准备中使用的另一项关键技术是适配器连接,这项技术长期以来以一致、高质量的数据而闻名。文库是通过将gDNA或cDNA样本片段化并将专门的适配器连接到片段两端来制备的。这些适配器包含完整的测序引物杂交位点。这样就不需要额外的PCR步骤,使过程完全自动化。

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经常一起购买

咨询专家,了解如何充分利用Illumina Library Prep

我们将了解您的需求并提出建议。

RNA-Seq文库准备方法和用例

两个套件的故事

两种流行的RNA文库预备试剂盒之间的关键比较揭示了RNA测序研究人员感兴趣的新信息。

RNA方法海报

一套全面的NGS分析方法:

  • RNA转录
  • rna蛋白质相互作用
  • 低水平的RNA
  • RNA修饰
  • RNA结构
RNA方法综述

这篇文章集合描述了RNA测序的各种NGS方法,由科学文献汇编,包括正反两方面,发表摘要和参考文献。

产品选择工具

图书馆准备工具选择器

根据您的需要找到合适的测序库准备试剂盒或微阵列。过滤器套件的方法,物种,和更多。比较、分享和订购工具包。

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测序方法浏览器

探索RNA转录、RNA低水平检测、RNA修饰、RNA结构、RNA与蛋白质相互作用的文库制备方法。

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相关解决方案

索引

增加每次运行测序的样本数量,并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。

umi

独特的分子识别器(UMIs)提供错误校正和准确性,并可以减少假阳性变异调用,同时增加变异检测灵敏度。

自动化

我们的合作伙伴已经开发了高吞吐量和低吞吐量的自动化方法,这些方法跨越了我们的库准备组合。

RNA序列

在没有预先知识的情况下,在单一检测中检测已知和新的特征,包括转录本亚型、基因融合和单核苷酸变异。