揭示与COVID-19宿主易感性相关的潜在遗传因素,并分析个体免疫系统反应,可能有助于解开疾病的复杂性,并揭示未来的治疗靶点。识别与COVID-19疾病严重程度相关的遗传变异,研究免疫反应差异(如炎症细胞因子、T细胞和NK细胞基因表达特征)至关重要。下一代测序(NGS)和微阵列技术可以帮助研究人员询问宿主遗传变异,并描述驱动免疫反应的分子机制。
使用Illumina NGS和阵列技术研究宿主风险和免疫反应的主要好处包括:
应用程序 | 球门 | 推荐方法 |
---|---|---|
宿主基因研究 |
|
|
宿主免疫反应分析 |
|
|
微生物组与宿主反应 |
|
Lee Murphy博士在爱丁堡大学的核心实验室应用基因组学的方法来研究SARS COV-2住院患者疾病进展和结局中的宿主遗传变异。该团队和合作者对DNA样本进行基因分型和WGS,并在NextSeq 2000系统上进行mRNA测序。
查看视频对人体内外微生物群落的研究使研究人员能够了解微生物在健康和疾病中的作用。
一种DNA测序方法,能对给定的复杂微生物样本中所有生物体的所有基因进行全面取样。
复杂疾病是遗传和环境因素共同作用的结果。阵列和测序技术可以帮助揭示这些疾病的基础。
通过下一代测序,将细胞和分子生物学研究扩展到传统方法之外。
利用单细胞RNA-Seq,研究人员可以研究经常被大量取样掩盖的细胞差异。