支持医学遗传学和基因组学教育
Illumina致力于提高人们对遗传和健康重要性的认识。我们认识到教育和临床研究是实现这一目标的关键。我们致力于提供医学遗传学教育，支持独立医学教育，投资临床研究。所有这些努力都符合我们的核心价值观和道德责任。
医学遗传学和基因组学教育资源
Illumina致力于为医疗保健专业人员提供准确、公正、平衡的医学遗传学信息和教育。我们的教育从基本的遗传学概念开始，包括产科、肿瘤学和罕见疾病等具体领域。这包括支持继续医学教育(CME)活动，以帮助提高卫生保健提供者的知识，以改善病人护理。
在提供临床服务时，这些信息不能代替医疗保健提供者的专业判断。
临床实践中的医学遗传学
加速您对医学遗传学的理解，并了解基因组信息如何有助于诊断和治疗。yobet亚洲
基因组医学底漆
发表在期刊上的关键遗传学概念和原则的综述新英格兰医学杂志。
基因组医学:更新的引物
遗传学和基因组学概念和技术进展的最新进展发表在新英格兰医学杂志。
肿瘤学与病理学资源
对病理学家的NGS介绍
NGS正在改变分子病理学的范式，从单纯的临床诊断转向提供支持治疗建议的证据。
肿瘤学家NG的简介
为了以一种有临床意义的方式翻译患者的基因组信息，肿瘤学家必须了解NGS的功能。
NGS在肿瘤中的未来
NGS有潜力改变肿瘤学的未来，并推进个性化医疗的前景。
生殖遗传资源
生殖遗传学咨询指南
为病人寻找关于生殖遗传学概念的视觉辅助工具，如无创产前检查(NIPT)。
患者教育应用:NIPT Insights
旨在帮助患者通过非品牌的教育材料和工具探索和了解产前筛查和测试选项。yobet亚洲
卫生保健提供者NIPT教育
yobet亚洲了解非侵入性产前测试，如何为您的患者进行测试和保险范围。
罕见和未诊断的疾病资源
在线课程：稀有疾病中的临床测序
本课程概述了儿科稀有疾病，可用的测试选项以及基因组测序的临床实施。本课程可能与实验室提供者，医疗服务提供者，医疗组织以及对罕见疾病人口中基因组学审查的其他人有关。
罕见的疾病基因组学
了解罕见疾病的基因组学可以帮助医生确定未诊断疾病的原因，帮助家庭避免漫长的诊断过程。
临床试验
临床研究试验对于我们的产品开发和临床管道至关重要。我们致力于患者安全性，并重视透明度的重要性。我们致力于公开分享临床试验信息和数据。有关我们参与临床试验的更多信息，请访问clinicaltrials.gov。