2020年5月13日
英国政府宣布新人类基因组倡议旨在揭示对Covid-19易感性的遗传因素。该倡议由Illumina的长期合作伙伴，Genomics英格兰领导，它正在与批判性护理（基因组织）联盟和国家卫生服务（NHS）的死亡率遗传。Illumina非常自豪地为这项努力提供测序，并通过基因组学进一步了解大流行。
由于COVID-19全球大流行对一些感染者(但不是所有感染者)是有生命危险的，阅读整个人类基因组可能识别出影响每个人对病毒反应的变异。这项研究将比较英国各地因COVID-19入院的2万名患者的基因组。这些基因组将与来自10万基因组计划的基因组以及来自轻中度疾病患者的1.5万个新基因组序列进行比较。Illumina将对所有35000个基因组进行测序，并分担成本。
上个月初GenOMICC研究被视为英国国家卫生研究院之一紧急科维德项目，并已招募来自多家医院的严重病患者。本周的新闻将利用Genomics英格兰的全部基因组序列分析的专业知识和设施，促进了爱丁堡大学，多NHS网站和Illumina测序实验室。该研究的结果也将与来自100,000个基因组项目和英国Biobank的广泛数据相关联，包括这些参与者中的任何Covid-19案例。所有数据将被居住在英国的安全数据中心，并迅速使用研究人员。
这种突破性的人类基因组研究将有助于解释为什么一些患有Covid-19患者体验轻度感染，而其他人需要重症监护，以及为什么有些患者尽管有英雄措施，为什么有些患者仍然死亡。然而，在测序病毒基因组上以其他研究为中心的研究努力也屈服于大流行的重要线索。基因组/基因组学英格兰研究通过Sanger中心与并行病毒测序坐标（称为CoG-UK财团)，该公司最近完成了1万个病毒基因组测序的里程碑。
综上所述，英国的基因组研究工作包括大规模病毒基因组研究和世界领先的人口测序项目，将为世界提供新的资源，以更深入地了解COVID-19，并为未来流行病和大流行的战略规划和快速响应提供信息。
