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NovaSeq 6000测序系统是目前为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需求。
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改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
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用于人类全基因组测序等敏感应用的高性能、快速和集成工作流
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DRAGEN v3.9版现在提供了多云支持、准确性改进等功能
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可选引物池现在有99个扩增子,没有人类对照;试剂盒体积足以容纳384个样品
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我们的领导者是基因研究和临床应用的先驱。他们致力于科学的可及性、数据和社区。
所有技术
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将个人、家庭和社区与基因组解决方案联系起来
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将MiSeqDx工具从Windows 7升级到Windows 10
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最大限度地确定分子匹配治疗与一个活检,一个测试,一个报告
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识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
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药物基因组学研究市场上最全面的基因分型微阵列现在可以打25%的折扣,但有限制
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当涉及到癌症时,知识就是力量——测序为加利福尼亚的一对夫妇带来了答案
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此次合作将在东南亚推出VeriSeq NIPT解决方案v2
所有生殖健康产品
Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
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加入Amit V.Khera博士,他全面概述了如何利用了解罕见和常见基因变异作为工具,更好地了解疾病生物学,改善心血管疾病以及其他重要疾病的临床护理。
本次网络研讨会将讨论:
阿米特·v·凯拉博士MGH中国gm精密医疗事业部副主任;麻省理工学院和哈佛大学博德研究所心血管疾病项目副主任
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