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NovaSeq 6000测序系统是目前为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需求。
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改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
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用于人类全基因组测序等敏感应用的高性能、快速和集成工作流
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DRAGEN v3.9版现在提供了多云支持、准确性改进等功能
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可选引物池现在有99个扩增子,没有人类对照;试剂盒体积足以容纳384个样品
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我们的领导者是基因研究和临床应用的先驱。他们致力于科学的可及性、数据和社区。
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将个人、家庭和社区与基因组解决方案联系起来
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将MiSeqDx工具从Windows 7升级到Windows 10
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最大限度地确定分子匹配治疗与一个活检,一个测试,一个报告
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识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
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药物基因组学研究市场上最全面的基因分型微阵列现在可以打25%的折扣,但有限制
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当涉及到癌症时,知识就是力量——测序为加利福尼亚的一对夫妇带来了答案
所有的生殖健康
此次合作将在东南亚推出VeriSeq NIPT解决方案v2
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Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
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尽管非洲是遗传多样性数量最多的大陆,但它在全球基因组数据库中的代表性不足。H3Africa是2010年成立的应对缩小这一差距挑战的若干举措之一。为了讨论他们在H3-非洲的努力,我们加入了南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学的赞伦伦巴德教授和Neil Hanchard在休斯敦贝勒医学院的TX.教授。