所有仪器
NovaSeq 6000测序系统是迄今为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需要。
所有试剂盒和试剂
改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
所有选择和规划工具
高性能、快速和集成的工作流,适用于敏感应用程序,如人类全基因组测序
所有软件和信息产品
DRAGEN v3.9版现在提供了多云支持、准确性改进等功能
所有服务
所有受欢迎的产品
可选引物池现在有99个扩增子,没有人类对照;试剂盒体积足以容纳384个样品
所有区域
我们的领导者是基因研究和临床应用的先驱。他们致力于科学的可访问性、数据和社区。
所有技术
所有培训
信息学教育
更多关于我们
将个人、家庭和社区与基因组解决方案联系起来
更多职业信息
所有投资者信息
更多业务解决方案
所有法律信息
将MiSeqDx工具从Windows 7升级到Windows 10
所有支持工具
所有产品支持服务
最大限度地确定分子匹配治疗与一个活检,一个测试,一个报告
所有癌症研究产品
更多的工具
所有微生物基因组学研究
所有微生物基因组学产品
所有信息产品
更多新闻
识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
所有农业基因组学产品
药物基因组学研究市场上最全面的基因分型微阵列现在可以打25%的折扣,但有限制
所有复杂疾病研究产品
待定
当涉及到癌症时,知识就是力量——测序为加利福尼亚的一对夫妇带来了答案
所有生殖健康
此次合作将在东南亚推出VeriSeq NIPT解决方案v2
所有生殖健康产品
Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
所有基因健康产品
遗传疾病是住院重症监护婴儿死亡的主要原因,估计北美有4%的新生儿可能受到影响。请听雷迪儿童基因组和系统医学研究所的Shimul Chowdhury博士解释全基因组测序如何快速帮助查明儿童罕见疾病的病因。