所有仪器
NovaSeq 6000测序系统是目前为止我们最强大的仪器,旨在适应您的需求。
所有试剂盒和试剂
改进Q30评分,支持UMIs,延长保质期,支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
所有的选择和计划工具
用于敏感应用的高性能,快速,综合的工作流程,例如人体全基因组测序
所有软件和信息学产品
DRAGEN v3.9版本现在提供了多云支持,精度改进和更多
所有的服务
所有热门产品
可选引物池现在有99个扩增子,没有人类对照;试剂盒体积足以容纳384个样品
各领域的
我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们深深致力于科学访问,数据和社区。
所有的技术
所有培训
信息学教育
更多关于我们
将个人、家庭和社区与基因组解决方案联系起来
更多职业信息
所有投资者信息
更多业务解决方案
所有的法律信息
将MiSeqDx工具从Windows 7升级到Windows 10
所有支持工具
所有产品支持服务
最大限度地确定分子匹配治疗与一个活检,一个测试,一个报告
所有癌症研究产品
更多的工具
所有微生物基因组学研究
所有微生物基因组产品
所有信息性产品
更多新闻
识别变异可以帮助选择适应快速变化气候的高产品种
所有Agrigenomics产品
药物基因组学研究市场上最全面的基因分型微阵列现在有25%的折扣,有限制
所有复杂疾病研究产品
TBD.
当涉及到癌症时,知识就是力量——测序为加利福尼亚的一对夫妇带来了答案
所有生殖健康
此次合作将在东南亚引入VeriSeq NIPT Solution v2
所有生殖健康产品
Illumina支持对全基因组测序在新生儿遗传疾病诊断中的里程碑式共识的发布
所有基因健康产品
为什么药物能有效地“治愈”一个病人,而对另一个病人却几乎没有影响,甚至更糟,产生不良影响?答案可能在我们的基因组中找到。药物基因组学研究旨在了解基因变异如何影响对药物的反应,并为医生选择治疗方案和处方剂量提供重要信息。霍华德·麦克劳德博士分享了他对药物基因组学和精准医学的未来的想法。