TruSight遗传性癌症小组
专家定义的含量靶向与遗传癌症风险易感相关的113个基因。阅读更多…
指数适配器
试剂
总:
基于关键意见领导者对遗传风险评估的反馈来选择Trusight遗传癌组内容。
Trusight遗传性癌板被创建为模块化面板，使用Nextera Flex进行富集（NFE）图书馆制剂。
索引可用于多达384个样本，允许灵活的批大小和可伸缩性，跨所有Illumina台式测序仪(iSeq 100, MiSeq, MiniSeq和NextSeq)。
Nextera Flex for Enrichment库准备工作流程使用基于酶的DNA碎片，消除了仪器成本和机械碎片的需求。Nextera Flex for Enrichment已经通过多个自动化系统的认证，允许用户友好的工作流程。
| TruSight遗传性癌症小组 | TruSight癌症 | AmpliSeq用于Illumina BRCA面板 | |
|---|---|---|---|
| 试验时间 | ~ 6.5小时 | 1.5天 | 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间) |
| 内容规范 | 针对113个癌症风险相关基因 | 固定的一组探针，其丰富的94个基因和与常见和罕见癌症相关的284个SNP。 | 偏振区域和侧翼内读序列乳腺癌易感基因1和BRCA2 |
| 实践时间 | 2小时 | 5个小时 | < 1.5小时 |
| 输入数量 | 50 ng | 50 ng DNA | 1-100 ng(建议每个池10 ng) |
| 的作用机制 | 珠结合转座体和杂交捕获化学 | 多重聚合酶链反应 | |
| 方法 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 |
| 核酸类型 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 |
| 技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
