了解癌症转录组
监测基因表达和与癌症RNA测序（RNA-SEQ）转录的变化可以在理解肿瘤分类和进展帮助。癌症积累大量的基因变化，但通常只有少数驱动肿瘤进展。癌症转录组测序可以帮助确定哪些变异肿瘤样本中表达。
癌症转录组测序来检测转录变化
对编码区域或整个癌症转录组进行测序，可以提供有关肿瘤中基因表达变化的宝贵信息。癌症RNA-Seq能够检测链特异性信息，这是基因调控的重要组成部分。癌症转录组测序可以捕获编码和非编码RNA，并为表达动态的完整视图提供链方向。
yobet亚洲亚博官网人口了解有关RNA-SEQ的更多信息靶向癌症基因表达谱
靶向RNA扩增子测序分析特定癌症基因的表达。预先设计的癌症基因表达面板关注相关通路，如p53和NFκB。研究人员可以添加定制内容来扩大实验的范围。
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癌症转录组中的小RNA
含有缺失或扩增的miRNA基因座的基因组区域已与多种形式的癌症有关。小型RNA-SEQ能够发现和分析MIRNA和癌症转录组中存在的其他小型非编码RNA。
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单细胞方法可以帮助癌症研究人员更好地了解肿瘤发育，癌症干细胞，转移和治疗反应。高敏感的基于NGS的RNA-SEQ方法使得基因表达分析非常低输入样品，包括单细胞。
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Illumina为癌症RNA序列提供了几种文库准备、测序和数据分析选项。简化的图书馆准备工作流程和灵活的工具包配置可适应多种研究设计。Illumina系统提供业界领先的数据质量事实上，世界上约90%的测序数据是使用Illumina合成测序（SBS）化学生成的。
按钮应用简化了数据分析和解释，因此您可以花费更少的时间分析数据和更多时间关注您的下一次突破。
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TruSight RNA泛癌
靶向1385个肿瘤基因，检测包括FFPE在内的所有RNA样本的基因表达、变异和融合。
170年TruSight肿瘤综合面板检测促成实体肿瘤进展的单核苷酸变异(SNVs)、扩增和融合。
TruSeq RNA外显子组对FFPE和其他低质量样本的RNA进行测序的一种可重复、经济的方法。
Amplumina自定义RNA融合面板一个可定制的检测融合基因和测量基因表达的目标面板。
Truseq Stranded MRNA图书馆准备套件
用于检测反义转录和发现替代转录，基因融合和等位基因特异性表达的mRNA链取向的精确测量。
TruSeq链总RNA文库准备试剂盒可扩展的全转录组分析解决方案，提供准确的转录组链信息，以获得完整的转录组视图。
Truseq小型RNA库准备套件敏感的试剂盒微小RNA分析。
Amplumina自定义RNA面板有针对性的定制RNA研究小组优化了多达1200个目标的测序。
MiniSeQ系统
低通量靶向基因表达分析的最简单和最实惠的解决方案。
米塞克系统台式测序仪配备了简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，以及无与伦比的精度。
MiSeqDx仪器FDA批准在体外诊断NGS系统，也以研究模式来生成准确，可靠的数据。
NextSeq 550系统
灵活的桌面测序系统执行各种癌症RNA测序应用中，包括全转录组分析和癌症基因表达分析。
NovaSeq 6000系统可扩展的吞吐量和灵活性，几乎任何基因组，测序方法和项目规模。
RNA表达应用程序
将RNA与星形对准器对齐，然后用DESEQ2进行差异表达。
tophat对齐应用程序对RNA样品执行拼接对准，变体调用和参考量化。
袖扣组装和DE应用程序对RNA样本进行新的转录本组装和差异表达分析。
米塞克记者易于使用的软件分析和变型调用的MiSeq系统。
BaseSpace序列枢纽
Illumina用于NGS数据分析和管理的基因组计算环境。
德拉根生物信息技术平台提供准确，超快速的序列数据分析，包括RNA-SEQ数据。
Basespace相关引擎愈合基因组数据的越来越多的文库，以支持鉴定疾病机制，药物靶标和预测或预测生物标志物的研究人员。
RNA生物标志物用于药物反应
RNA测序（RNA-SEQ）越来越多地被用于发现和配置文件基于RNA的药物反应的生物标志物。查找旨在帮助您采用RNA-Seq的生物标志物的分析，包括工作流程的介绍，实验的考虑，和启动咨询资源。
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