循环肿瘤DNA的前景

一个潜在的未来替代侵入组织活检

循环肿瘤DNA测序

无细胞的循环肿瘤DNA(小牛胸腺DNA)可以作为一种非侵入性癌生物标记,将提供到侵入组织活检的潜在替代。平移癌症研究人员正在研究使用液体活检从肿瘤检测叶绿体DNA。1在未来,叶绿体DNA可能作为实时监控治疗反应和鉴定用于治疗的候选人的非侵入性的方法。2

下一代测序(NGS)提供了研究人员检测血液中低水平ctDNA所需的灵敏度和特异性。除了靶向单个基因或基因子集外,NGS还可以识别全基因组肿瘤源性ctDNA改变。

传统上,以血清为基础的蛋白被用作癌症生物标志物,但这种方法的用途有限,因为它不提供驱动突变或肿瘤异质性的信息。1肿瘤DNA中的体细胞突变提供了一种更为特异和准确的生物标记物。

NGS的出现和与癌症相关的基因组改变知识的增加使得敏感和准确地识别罕见的体细胞突变成为可能。

据乔Vandesompele教授,博士,依据DNA分析液体活检测试癌症的应用迅速增长。他还认为在液体活检空间和肿瘤学领域之外的RNA分析显著的增长机会。他讨论了正在进行的研究旨在破译长非编码RNA在癌症中的作用。

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解读长非编码RNA在癌症中的作用

在未来,循环肿瘤DNA测序可能在癌症诊断,预后和治疗的测量响应的作用。


癌症叶绿体DNA和液体活检未来的潜力
伴随诊断亚博下载app
  • 在没有侵入性活检的情况下确定可操作的肿瘤改变
  • 测量肿瘤的异质性
监测治疗反应
  • 确定治疗效果
  • 测试新改建诉
监测残余疾病
  • 评估缓解或进展
筛选
  • 在没有先前证据的情况下确定疾病的存在

ctDNA测序研究文章

从血液变异数据
胰腺癌样本外泌体DNA分析

对胰腺癌患者血液中发现的外泌体DNA的NGS分析使研究人员深入了解液体活检的潜力。

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核小体模式
搜索在叶绿体DNA癌症驱动基因表达的线索

通过对ctDNA样本进行全基因组测序,研究人员可以分析核小体模式,推断癌症驱动基因的基因表达状态。

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液体活检样本
液体活检的力量和前景

Illumina首席医疗官Phil Febbo博士讨论了液体活检和循环肿瘤DNA分析的未来潜力。

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TruSight肿瘤学500 ctDNA

针对血浆中多种体细胞变异类型的检测,包括肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。

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TruSight肿瘤UMI试剂

这些独特的分子识别器减少了测序数据中的背景噪声,使低频变异检测成为可能。

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结合可扩展的吞吐量,速度和灵活性,几乎任何测序方法,基因组,和项目规模。

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癌症RNA测序

该方法提供了肿瘤基因表达和驱动肿瘤进展的基因融合的功能信息。

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体细胞突变分析

NGS提供高灵敏度,易用性,以及准确的数据质量为成功识别甚至罕见的基因突变。

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泛癌分析

专家定义的泛癌症NGS小组可以全面评估与许多常见癌症相关的基因变异和异常,无论肿瘤来源如何。

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ctDNA与无创产前筛查

科学家通过分析细胞游离DNA检测出母体的恶性肿瘤迹象。

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在人类早期和晚期恶性肿瘤中检测ctDNA

Bettegowda等人证明了ctDNA在多种肿瘤类型中作为癌症生物标记物的应用。

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一种检测ctDNA的超灵敏方法

Newman等人介绍了通过深度测序(CAPP-Seq)来定量ctDNA的癌症个性化分析。

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叶绿体DNA的分析作为转移性乳腺癌肿瘤标志物

道森等人。用小牛胸腺DNA监测转移性乳腺癌。

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药物开发
药物反应的RNA生物标记物

查找资源,旨在帮助您采用RNA- seq药物反应RNA生物标志物发现和分析。

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参考文献
  1. 等。在早期和晚期人类恶性肿瘤循环肿瘤DNA的检测Sci Transl地中海.2014; 6:224ra24。
  2. DeMartin T(2014)基因Trek:下一代测序的临床影响。AG科学公司(info.agscientific.com/blog/bid/203182/Gene-Trek-Clinical-Impacts-of-Next-Generation-Sequencing