超出常规细胞和分子生物学研究方法

NGS方法可以全局分析基因表达和调节

细胞和分子生物学研究

传统上,细胞和分子生物学研究旨在了解单一基因,基因家族或信号转导途径的功能,通常通过单一基因的破坏或修饰。研究人员使用基于信号的方法,例如显微镜,流式细胞术和蛋白质印迹和分子测定,例如PCR / QPCR,Sanger测序和基因表达阵列。这种方法是耗时的,并不总是导致确凿的发现。

Illumina的阵列和下一代测序(NGS)技术可以拓宽细胞和分子生物学研究,超越传统的蛋白质相互作用和单基因功能研究。Illumina技术能够对基因组、转录组和表观基因组进行分析。结果可以为实验设计和后续研究提供信息,节省时间,并允许研究人员更快地发表。

细胞生物学研究中的NGS

了解NGS如何开放新的途径以探索和理解疾病的细胞活动。

阅读介绍

比较NGS技术与定量PCR技术的优势,并找出选择的方法。

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记忆遗传研究

翻译基因组学研究所(TGEN)研究人员使用单细胞RNA测序来研究影响学习和记忆的遗传和神经变量。yobet亚洲

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单细胞RNA测序

探讨复杂组织内单个细胞的不同生物学,或研究亚群对环境提示的分子机制。

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有针对性的重新排序

专注于测序有针对性的兴趣基因组区域,或同时序列与疾病或表型相关的大量基因。

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甲基化分析

定量地使用基于序列和阵列的技术研究甲基化模式,并对基因调节产生有价值的洞察力。

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基因分型

使用基因组或靶向方法探索单一核苷酸多态性(SNP)等单一核苷酸多态性(SNP)和大型结构变化的遗传变体。

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基因组编辑

了解NGS如何使研究人员能够确认Crisp Gene淘汰,分析偏离目标效果,评估编辑的功能影响等。

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初学者下一代测序指南

考虑将下一代测序带入你的实验室,但不确定从哪里开始?这些资源涵盖了NGS中的关键主题,旨在帮助您规划第一次实验。

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初学者下一代测序指南

SURECELL整个转录组分析3'图书馆预备套件该试剂盒支持在给定的实验中对数百至数万个单细胞进行转录组分析。

nextseq 550系统:此系统将排序和数组扫描组合在一个平台上。

Basespace序列集线器单单元RNA-SEQ应用程序:设计用于SureCell WTA 3' Library Prep Kit,这个应用程序执行细胞和基因计数,过滤和报告。

Illumina的AmpliSeq靶向Resequecing解决方案:一种简化的、可扩展的扩增子测序解决方案,从低输入的DNA和RNA样本产生高可信度的数据。

Infinium全球筛选阵列:用于人群规模遗传学、变异筛选、药物基因组学研究和精确医学研究的下一代基因分型阵列。

甲基化珠芯片:强大的甲基化分析微阵列,具有广泛的CpG岛,基因和增强剂的覆盖范围。用于表观群组合协会研究。

从基因型到表型

拉赫兰博士Jolly讨论了大脑发育细胞模型中基因功能的见解。

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单数神经元 - 了解复杂的生物学一块电池
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yobet亚洲了解如何利用单细胞RNA测序来了解单个细胞在其微环境中的功能。

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Chan Zuckerberg Biohub和NovaSeq系统
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Chan Zuckerberg Biohub使用NovaSeq系统在基因组学方面进行创新实验。

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细胞研究评论
细胞研究评论

该综述突出了最近的出版物,用于单细胞测序使用Illumina技术。

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外周血单核细胞的单细胞RNA测序
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深入了解单个细胞如何有助于复杂组织如外周血。

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简单,定制的RNA-Seq工作流
简单,定制的RNA-Seq工作流

评估细胞和分子生物学研究的RNA测序选项,包括单细胞RNA测序

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简化数据分析的软件工具
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Illumina Bioinformatics工具可以帮助研究人员管理,分析和解释基因组数据。

探索生物信息学软件
用单细胞RNA-Seq绘制神经多样性
用单细胞RNA-Seq绘制神经多样性

分析来自个体细胞的基因表达签名的能力正在转化神经元分类的方式。

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Novaseq 6000系统上的单细胞测序
Novaseq 6000系统上的单细胞测序

这种可扩展的,健壮的,单细胞NGS方法使常规转录组分析在单细胞分辨率。

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