传统上,细胞和分子生物学研究旨在了解单一基因,基因家族或信号转导途径的功能,通常通过单一基因的破坏或修饰。研究人员使用基于信号的方法,例如显微镜,流式细胞术和蛋白质印迹和分子测定,例如PCR / QPCR,Sanger测序和基因表达阵列。这种方法是耗时的,并不总是导致确凿的发现。
Illumina的阵列和下一代测序(NGS)技术可以拓宽细胞和分子生物学研究,超越传统的蛋白质相互作用和单基因功能研究。Illumina技术能够对基因组、转录组和表观基因组进行分析。结果可以为实验设计和后续研究提供信息,节省时间,并允许研究人员更快地发表。
Illumina技术使分子和细胞生物学研究人员能够探索转录、调控、表观遗传学等。
SURECELL整个转录组分析3'图书馆预备套件该试剂盒支持在给定的实验中对数百至数万个单细胞进行转录组分析。
nextseq 550系统:此系统将排序和数组扫描组合在一个平台上。
Basespace序列集线器单单元RNA-SEQ应用程序:设计用于SureCell WTA 3' Library Prep Kit,这个应用程序执行细胞和基因计数,过滤和报告。
Illumina的AmpliSeq靶向Resequecing解决方案:一种简化的、可扩展的扩增子测序解决方案,从低输入的DNA和RNA样本产生高可信度的数据。
Infinium全球筛选阵列:用于人群规模遗传学、变异筛选、药物基因组学研究和精确医学研究的下一代基因分型阵列。
甲基化珠芯片:强大的甲基化分析微阵列,具有广泛的CpG岛,基因和增强剂的覆盖范围。用于表观群组合协会研究。