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Array为种族多样性的人群基因组提供更多的信息内容
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针对多种变异类型的检测,包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使来自低质量的样本。
在一次实验中对数百到数万个单细胞进行转录组分析。
可扩展的吞吐量和灵活性,几乎适用于任何基因组、测序方法和项目规模。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种,广泛应用的快速、集成工作流。
复杂的疾病影响着我们所有人。Illumina致力于促进我们对复杂疾病的理解,以及如何诊断和治疗这些疾病。
复杂的疾病是遗传和环境因素共同作用的结果,其中许多因素尚不清楚。这些疾病包括神经退行性疾病、精神疾病和自身免疫疾病等。
不断扩大的Illumina复杂疾病产品组合包括阵列和下一代测序(NGS)技术,这有助于推动复杂疾病基因组学的革命。这些解决方案提供高质量、可重复的结果,加速了对各种复杂疾病的研究。这些发现有可能为患者及其亲人带来改变生活的改善。
这篇综述概述了基因组技术和NGS如何在复杂疾病的研究中发挥作用,并重点介绍了近期有关Illumina技术的出版物。
“熊宝宝”计划简报强调了进展和影响
综合成像、多组学技术和大数据为常见慢性疾病揭示了新的诊断和治疗靶点。
阵列为种族多样性的人口基因组计划提供更多的信息内容
考虑将下一代测序技术引入你的实验室,但不确定从哪里开始?这些资源涵盖了NGS中的关键主题,旨在帮助您计划您的第一个实验。
Illumina提供微阵列和NGS解决方案,以推进从免疫学到神经科学等所有重点领域的复杂疾病研究。
Illumina为所有层次的复杂疾病研究提供基因组解决方案,从大规模基因组发现到功能细胞和临床研究。
yobet亚洲了解基因组技术可以应用于细胞生物学研究的多种方法。
这篇综述重点介绍了最近的文章,展示了Illumina技术在单细胞测序中的应用。
Tuuli Lappalainen博士正致力于确定基因差异如何影响个体患某些疾病的风险。
卡尔·安德森博士讨论了炎症性肠病(IBD)研究中的综合基因组研究方法。
Jan Veldink博士分享了整合基因组学如何帮助推动他的肌萎缩性侧索硬化症研究,导致发现NEK1是一种ALS基因。
探索在复杂疾病研究中的应用、方法和流线型工作流程,以增强发现能力。