免疫相关遗传变异
Illumina技术可以帮助阐明免疫细胞的功能和信号，从而推进免疫学研究。复杂的自身免疫性疾病(如狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症)和其他免疫疾病的病因仍然知之甚少。
Illumina的阵列和下一代测序(NGS)解决方案可以帮助免疫学研究人员深入了解潜在的自身免疫疾病机制、免疫库和免疫相关遗传变异的功能后果。Illumina NGS提供了研究界所需的高分辨率免疫反应图谱的质量、吞吐量和读取长度。
NGS在免疫库分析中的应用
NGS被证明是一种强大的工具来映射能够识别一个看似无限的目标阵列的免疫细胞的庞大曲目。1.Repertoire测序使研究人员能够鉴定具有易受自身免疫性疾病，血液恶性肿瘤和其他疾病的个体中发现的独特受体变体。2.
T细胞受体谱分析
研究人员通过测序T细胞受体(TCR)以及线粒体DNA和piwi相互作用的RNA来解开疾病机制。
免疫学研究的产品
AmpliSeq for Illumina Immune Repertoire Plus, TCR beta Panel:通过测序T细胞受体(TCR) β链重排，研究T细胞多样性和克隆扩增。
AmpliSeq for Illumina TCR beta-SR (Short Read) Panel：FFPE兼容面板，用于通过测序TCRβ链重排测量肿瘤样本中的T细胞多样性和克隆扩增。
Illumina免疫反应面板AmpliSeq：靶向RNA表达小组调查395个参与肿瘤免疫系统相互作用的基因。
英飞纳姆Immunoarray:在单个微阵列上评估自身免疫性疾病和免疫功能相关基因变异。
单细胞组学与细胞免疫学研究
在Illumina基因组学播客的第45集中，Shalin Naik博士讨论了使用单细胞基因组学来了解免疫系统。
