成熟的NGS技术支持药物开发
Illumina为药物开发管道提供了一种创新的下一代测序（NGS）系统，产品和服务组合。通过解决方案来告知药物开发过程，您可以自信选择我们通过Companion Diagnostics Development从发现中选择我们。亚博下载app
我们拥有最大的下一代测序(NGS)仪器安装基地，能够提供支持制药开发的产品和服务。
使用Illumina Technologies *产生了今天产生的所有测序数据的大约90％。参考和服务实验室正在在越来越多的数字中安装我们的仪器，以执行各种应用。
*文件上的数据计算。yobet亚洲Illumina公司,2017年公司
Illumina药物开发解决方案
Illumina的解决方案组合告知药物开发过程的各个阶段。
点击一下下面是支持药物开发的方法和产品。
全基因组测序
对与某一途径相关的基因组变异有一个全面的看法。
Whole-Exome测序以更经济有效的方式探索基因组变异。
针对癌症的测序从更深的角度来确认定制或固定面板的基因组变异。检测导致实体肿瘤进展的单核苷酸变异(SNVs)、扩增和融合170年TruSight肿瘤．
Trusight肿瘤学500.针对多种变异类型，包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，甚至从低质量样本。
癌症RNA序列通过对整个转录组的单个靶点进行测序来表征表达。
癌症免疫治疗研究NGS方法能够高效，广泛，深入评估肿瘤及其微环境。
药物反应RNA生物标志物发现
yobet亚洲学习如何使用RNA-Seq识别新的基于rna的药物反应生物标志物。
测序系统找到最适合你的研究规模的排序器。
芯片解决方案为每个需求提供全系列的工具和服务。
生物信息学工具信息学工具将从实验设计引导您的数据解释和报告。
服务提供商通过我们的Propel计划寻找服务提供商来支持您的基因组学需求。
针对癌症的测序
从更深的角度来确认定制或固定面板的基因组变异。检测导致实体肿瘤进展的单核苷酸变异(SNVs)、扩增和融合170年TruSight肿瘤．
Trusight肿瘤学500.针对多种变异类型，包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，甚至从低质量样本。
癌症RNA序列用目标面板确认感兴趣的转录本表达，获得难以分析的FFPE样本。也利用RNA-SEQ来发现和配置文件基于rna的药物反应生物标志物．
免疫治疗的研究NGS方法能够对肿瘤及其微环境进行高效、广泛和深入的评估
针对癌症的测序
从更深的角度来确认定制或固定面板的基因组变异。检测导致实体肿瘤进展的单核苷酸变异(SNVs)、扩增和融合170年TruSight肿瘤．
Trusight肿瘤学500.针对多种变异类型，包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，甚至从低质量样本。
癌症RNA序列用目标面板确认感兴趣的转录本表达，获得难以分析的FFPE样本。也利用RNA-SEQ来发现和配置文件药物反应RNA生物标志物．
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探索我们独特的、多分析的联合开发方法。
针对癌症的测序从更深的角度来确认定制或固定面板的基因组变异。检测导致实体肿瘤进展的单核苷酸变异(SNVs)、扩增和融合170年TruSight肿瘤．
Trusight肿瘤学500.针对多种变异类型，包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，甚至从低质量样本。
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测序系统
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高通量基因分型研究工具从复杂的人群中获得有意义的见解。
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