基因组分析技术可以通过阐明免疫细胞功能和信号传导来推进免疫学研究。复杂自身免疫性疾病(如狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症)和其他免疫性疾病的病因仍知之甚少。
来自Illumina的免疫基因组学解决方案可以帮助免疫学研究人员深入了解潜在的自身免疫疾病机制、免疫系统以及免疫相关基因变异的功能后果。下一代测序(NGS)提供了研究团体所需的质量、吞吐量和读取长度,以高分辨率绘制免疫反应。微阵列为人类免疫系统基因变异的大规模研究提供了高密度内容。
NGS被证明是一种强大的免疫基因组学研究工具,用于绘制能够识别看似无限多个目标的大量免疫细胞图谱。1.曲目测序使研究人员能够识别在自身免疫性疾病、血液系统恶性肿瘤和其他疾病易感性个体中发现的独特受体变异。2.
研究个体免疫系统对SARS-CoV-2病毒的反应可以增加我们对疾病易感性和严重性的了解。探索研究病毒免疫反应和识别遗传危险因素的方法。
yobet亚洲亚博官网人口了解有关免疫反应分析的更多信息Paul Klenerman(牛津大学)、Shruti Naik(纽约大学)和Ana Anderson(哈佛医学院)讨论了NGS数据如何帮助理解非典型免疫细胞群和组织特异性免疫反应。
查看网络研讨会AmpliSeq for Illumina Immune Repertoire Plus, TCR beta Panel:通过测序T细胞受体(TCR) β链重排,研究T细胞多样性和克隆扩增。
AmpliSeq for Illumina TCR beta-SR (Short Read) Panel: ffpe兼容面板,通过测序TCR β链重排来测量肿瘤样本中T细胞的多样性和克隆扩增。
用于Illumina免疫应答面板的AmpliSeq:靶向RNA表达面板,研究涉及肿瘤-免疫系统相互作用的395个基因。
英飞纳姆Immunoarray:在单个微阵列上评估自身免疫性疾病和免疫功能相关的遗传变异。
NGS可以帮助研究人员识别允许肿瘤逃避免疫反应的突变,以及可以增强T细胞介导免疫的新抗原。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于免疫肿瘤研究的信息.
Illumina测序引入了新的途径,用于在分子水平上理解自身免疫和风湿性疾病、动脉粥样硬化、精神病和其他疾病。yobet亚洲亚博官网人口了解有关复杂疾病研究的更多信息.