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来自BioDiscovery的Nexus Copy Number软件提供了简单而强大的工具，用于从aCGH、SNP阵列以及下一代测序(NGS)数据进行拷贝数变异(CNV)分析和可视化。用户界面和统计工具是专门设计用来检测染色体畸变和识别受影响的途径。
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