VeriseSQ Nipt分析软件(16个样本)在欧盟(EU)中提供临床实验室,快速,经过验证的CE-IVD标记解决方案,用于分析用于非侵入性产前检测(NIPT)的测序数据。
VeriSeq NIPT Analysis Software在短短2小时内就分析了WGS数据中存在13三体、18三体、21三体和性染色体非整倍体。结合可访问性、准确性和速度,VeriSeq NIPT Analysis Software提供了一种可随时使用的、负担得起的数据分析解决方案,使临床实验室能够扩展其当前的产品,包括NIPT。
VeriseQ软件过滤器并对齐WGS测序读取到参考基因组。然后,它使用复杂的计数算法来检测超出或不足的试验染色体,并为试验染色体提供归一化的染色体值(NCV)。研究表明,这种方法最大限度地减少了每种样本的内置质量评估(QA)可确保对获得的结果的信心。临床实验室执行自己的临床验证研究,以确定根据此输出调用非整倍性的指导方针,并以自己的报告格式提供结果。
VeriseQ nipt分析软件在专用Veriseq Nipt Analysis Server上运行。数据在现场保持在现场,只能通过专用网络访问。无需发出数据进行分析,节省时间和保护样本标识。
Veriseq Nipt分析软件(16个样本)产生定量分数,以帮助通过分析从分离的无细胞DNA(CFDNA)片段产生的测序数据来帮助检测和分化染色体21,18,13,x和y的胎儿动脉倍性状态从孕妇的孕产妇外周整体血液标本至少10周的妊娠。定量分数是与靶染色体的底层或相对于二倍体基因组的期望相关的Z分数。