利用下一代测序（NGS）技术来提供全部24个染色体的全面，准确筛选，以选择各种染色体。
提供了在体外施肥（IVF）单一框架中的数据分析。
我们提供全面的KaryoMapping解决遗传诊断：
用于扫描和成像Humankaryomap Beadchip。
一种使用单一母血血管的多种胎儿染色体非血管倍增物的非侵入性产前试验服务。用于T21（唐氏综合征），T18（Edwards综合征）和T13（Patau综合症）的Verifi产前试验筛网。
全面的，IVD，实验室内非整倍体筛选溶液，提供试剂，仪器和软件，在26小时内准确NIPT结果，可在选定的国家提供。
一个全面的，成本效益的解决方案，以确定遗传心脏疾病(ICCs)的因果变异。它检测了174个与17个ICCs相关的基因，包括大多数心肌病和心律失常。
以高分析灵敏度和特异性的外显子组疾病相关区域为目标的综合面板。
侧重于研究严重，隐性儿科发病疾病。
一个fda不体外诊断（IVD）旨在检测139个CFTR变体的下一代测序测试。
第一个FDA清除体外诊断(IVD)下一代测序检测，旨在对CFTR基因的所有蛋白编码区和内含子/外显子边界进行测序，包括两个大缺失，两个深层内含子突变，以及在同聚区域的indels，如2184delA缺失。
由国际财团设计，为癌症研究提供最全面的细胞遗传学相关基因的覆盖。
一种12个样本的BeadChip阵列，能够分析人类基因组的遗传和结构变异，如复制、缺失、扩增、复制中性杂合性和镶嵌性。
verifi产前试验是由Verinata Health，Illumina Health of Illumina Health的绩效特征制定的，VHI实验室的全资子公司是CAP-Inccrectited并通过临床实验室改进修正案（CLIA）认证，如合格yobet亚洲进行高复杂性临床实验室检测。它尚未得到美国食品和药物管理局的清算或批准。