本月我们正在努力纪念人类基因组项目的30周年。三十年前，该项目引发了一场技术和基因组理解的革命，让建设保持建设。

该项目最初的发现于2000年公布，几年后公布了更完整的结果，但人类绘制和理解DNA、RNA和蛋白质的努力从那以后才开始加速。

人类基因组项目承担了果实远远超出其最初的目标，使我们对生物学的深刻洞察 - 从酵母到小麦到软体动物。它表明，所有人都有几乎相同的基因组，并给了我们令人难以置信的工具来了解他们的DNA意味着什么小的变化。

一旦科幻小说现在是常规的。

花点时间思考我们今天作为常规所注明的事情。基因组学革命使我们无侵入性产前检测，安全地检测胎儿异常在子宫内帮助数千名患有罕见基因疾病的患者在数周而不是数年之内得到诊断。

成千上万的科学家多年来才能排序第一个基因组 - 十亿美元的投资。现在，随着Novaseq 6000测序系统的功率和吞吐量，在这一成本的一小部分的一天内完成相同的壮举。

在项目完成后的几十年里，我们看到了一些旨在人类健康和了解我们生活的人口和生物群落的项目。单倍型图谱计划、英国基因组学公司的10万个基因组计划yobet亚洲亚博官网人口、癌症基因组图谱和美国国立卫生研究院的所有人研究计划等项目使研究工作每天都在继续。

这些快速、准确的NGS机器帮助基因组学从实验室走向了临床。肿瘤学家可以很容易地对肿瘤进行排序，以确定每个患者癌症的独特基因驱动因素。针对这些致癌突变的新疗法正在开发中。

人类基因组项目是询问生活软件DNA的独特机会。这是一个遗留项目，将继续照亮代代的方式。在Illumina，我们非常荣幸继续遗产，为遗传密码提供新的洞察，对科研和医疗保健具有深远的影响。

基因组学的未来

在不久的将来，深度测序将在早期发现癌症，单次血液绘制。这些测试可能成为年度体力的常规组分，在蔓延之前提前寻找癌症。在一个特别尖锐的例子中，NGS用于诊断新生儿，稀有疾病提供临床见解，这些见解是节省生命和预防终身残疾的临床洞察力。

正如我们注意到这一吉伦斯尼斯尼斯纪念日，我们也与Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier一起庆祝，他最近获得了诺贝尔化学奖的化学奖，以获得Crispr-Cas9基因编辑。在某种程度上，这种巨大的成就封装了基因组学的轨迹。我们阅读DNA，然后我们开始了解它，现在我们开始仔细调整它。

对于在人类基因组项目上工作的数千家科学家，我们永远感激你的火花，以推动前方的基因组的理解。