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解决基因组学突破的信息差距

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序列第一个人类基因组花了几十年,推动口渴以了解它封装的秘密。该驱动器解锁人类基因组导致测序速度的指数收益和成本降低。如今,人类基因组可以在Novaseq 6000上24小时内测序。

我们对人类基因组的了解与这场比赛一起发展,并在不断扩大的全球GWAS研究名单和点燃基因组学行业的个性化医学举措中。到2025年,它估计在1亿和20亿人之间,将被测序,需要2-40个储存人类基因组数据 - 惊人。

人类健康最基本和强大的数据集之一是人类基因组。

随着测序的快速增加,落后的是我们的分析和探索从高吞吐量产生的数据的能力。实现全球范围内提供的基因组学数据的纯粹体积,对生物技术和人类健康的潜在影响是什么?如果我们能够有效和安全地结合,分析,汇总,矿山,并探索这种分散数据,我们将缩小基因组测序和基因组学数据分析之间的差距。

到目前为止,在基础设施支持规模,速度和安全性的基础设施中,没有针对基因组学行业的需求量身定制的平台。介绍,致力于启用Illumina客户来实现基因组的全部力量Illumina连接的分析(ICA)。ICA是一个基于云的软件平台,用于管理,分析和解释安全,可扩展和灵活的环境中的大量多个OMIC数据。系统的多功能性允许平台用于广泛的应用。科学发现的催化剂,ICA允许我们的客户快速分析新的样本并利用具有复杂数据科学环境的利用不足的基因组数据。

展望Illumina软件组合的未来,Illumina连接的分析是我们构建的基础。路线图包括对湿实验室和样品管理的Basespace Clarity Lims;具有变体解释的三级分析;Illumina的相关引擎和队列分析仪集成了基因,实验,药物和表型的数据驱动答案;使用创新可视化和分析工具的多个OMIC和多模态分析。

我们期待与客户合作,解锁人类基因组的力量。