解决软件遗传咨询师短缺问题

几乎每个人都承载 某种遗传失序^一号身为载体意味着从父母继承异常基因副本,但你没有出现症状,因为从父父父中获取正常基因副本但如果你用另一载体复制同一种失序症, 你的孩子有25%的概率继承二本异常同基因并发症

最常见的“休眠失序 ” 囊性纤维化常致命在美国每年生2500个婴儿,平均而言,他们活不到30岁大约20个美国人中就有1个不受影响载波 冒着将疾病传递给子孙的风险²通常他们一无所知

基因筛选可告诉我们这些可能性未来父母可以在受孕前测试,通过体外受精生成的胚子可测试基因筛选随着时间的推移变得更加廉价,脱氧核糖核酸测序和基因组技术只会提高速度和效率,但一个瓶颈仍然存在:缺少遗传咨询师来解释并教育测试结果数据显示2018显示美国每81700人中只有一位遗传咨询师,全世界遗传咨询师还不到8000人考虑到载量筛选在保健中可起关键作用,可采取哪些措施解决短缺问题?

人脑不够工作 人脑可能帮助2016年创建引理化数字保健公司开发平台 测量遗传咨询过程平台可数字教育病人接受基因测试并注册病人并征得他们的同意筛选,分析基因组数据识别风险者,制作实验报告,对大多数低风险或测试负型病人而言,平台可生成个性化动画视频解释个人结果

Igentifity平台是一个可配置的脱氧核糖核酸对结果基因医学工作流程,配有对病人、实验室和遗传咨询师有益的组件个人化教学和病人结果视频从由Igentify自己的动画师创建的庞大个人故事组件库中提取,以多种语言无缝定制视频以适应每个病人的情境可分享的三到八分钟视频解释病人测试结果, 包括定义和建议下一步骤“全用常用语言I-或任何病人-理解,不使用超技术术语”。 Amanda Swiatocha说,Igentify副营销总裁

协监CEODoron Behar表示Igentify平台通过消化累累任务释放大量时间,因此人类遗传咨询师可以专注于风险最大的病人目标为平台自主驱动基因组学

常人比自动视频更喜欢面对面预约,但公司数据显示相反临床研究225对夫妇请求预感遗传筛选94%的夫妇报告通过视频接收结果自在.165对非异常基因载体中 156对不需要面对面咨询

人民忙得不可开交 Behar说笑今日没有人有时间查看-哪怕六分钟人们都说太过分他们想快速知道答案许多人害怕病人和提供者之间的人际交互作用,这当然是医学的神圣原理可我们活在现实中 现实是 保健提供者对每位病人的时间非常有限 病人时间有限视频可以少用时间传递更多信息,

Igentify解释由Illuma全球多样性阵列生成的结果2高超遗留关键故障风险和高测法序列变异和结构变异

任何给定遗传条件本身可能稀有, 并发式说三百分之一的孩子生来有某种休眠遗传失序,Behar解释道,“其中半数严重性(千分之一)。这些都是基因,我们正在尝试目标化。”

自然,像这种技术 帮助情侣,如果他们知道Behar说,公众意识关键是“运动运动”。National遗传咨询师协会正在前行传播词像努力遗传咨询人认知日11月第二个星期四,当它主办网络研讨会时,提供媒体工具箱并推广其他资源

贝哈尔开始内科和关键护理医师生涯,但继续攻读人口遗传学博士学位和遗传学医学常住地,因为比起治病,他回答道,“我想治治健康人口为什么预防预防最优处理最重要的是,对我而言, 提前获取可操作信息 给一对夫妇所有可能的处理模式, 以便他们能做出知情决策。”

引用

开工https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/autosomal-recessive-disorder

二叉https://www.cdc.gov/scienceambassador/documents/cystic-fibrosis-fact-sheet.pdf